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Quality Consulting
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Información que debes saber

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1 de agosto 2025

Costo:

80 dólares

Avalado por:

IFCC

Intensidad:

20 horas/modalidad on-line

¿Qué aprenderás?

  • Unidades de medición y concentración
  • Programación y ajustes de técnicas fotométricas
  • Calibración fotométrica
  • Análisis de curvas de calibración
  • Verificación de la funcionalidad de instrumentos
  • Pruebas de arrastre

Módulo 1: Química clínica

  • Fundamentos teóricos de química clínica
  • Análisis instrumental: manual/automatizado
  • Calibración fotométrica
  • Ión selectivo

Módulo 2: Hormonas e infecciosas

  • Fundamentos inmunoensayos
  • Calibraciones en inmunoensayos
  • Métodos de detección
  • Sistemas de medición

Módulo 3: Verificación de instrumentos

  • Verificación de precisión
  • Verificación de arrastre
  • Verificación de lectura de medición
  • Verificación de linealidad

Módulo 4: Control de calidad

  • Estadísticas básicas
  • Sesgo: tipos y formas de calcularlo
  • Error total y cómo calcularlo
  • Requisitos de calidad
  • Six sigma
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La experiencia como mejor maestro

Los profesores que te guiarán a través de sus aprendizajes

MsC. Mario Ordoñez

Profesional en Bioquímica Clínica, con experiencia de 30 años en las áreas de Química Clínica, Hematología, Inmunología, Biología Molecular, asesoría, capacitación y desarrollo en las diferentes áreas del laboratorio Clínico en cuanto al Control y Aseguramiento de la Calidad. Compartiendo la experiencia laboral con la Docencia Universitaria y Educación No formal.

Bact. Ana Lucía Aguirre

Especialista en Control de calidad con más de 20 años de experiencia en implementaciones de control de calidad en laboratorios clínicos de Latinoamérica.
Conferencista, investigadora y autora del desarrollo de siete sistemas informáticos Premium Belt, publicó el libro “Control de calidad desde el minuto cero”,  además  de  ser  la  Directora   de  operaciones  en  Quality Consulting.

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  • (57) 3155563108
  • Cra. 13 # 98-70 of.604 edificio OCHIC. Bogotá, Colombia
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  • (52) 5542393921
  • Calzada de la Viga Ext. 1750, Int. 21. Colonia Héroes de Churubusco. Alcaldía de Iztapalapa
  • Ciudad de México, México
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  • ALIADOS COMERCIALES
  • CHILE: CORELAB
  • AV. Apoquindo 6410 605 Las Condes, Santiago, Chiles
  • Email: info@corelab.cl
  • Tel. 569 6627 4088
  • ECUADOR: DIAGNÓSTICO DIGITAL LABEC
  • Jorge Piedra, 1500 Quito. Pichincha.
  • Elena Jaramillo Bracho MBA.
  • Gerente comercial
  • ejaramillo@labecdigital.com
  • +593 987060342
  • PERÚ: ASEGCALAB S.A.C.
  • Avenida Reducto No. 861, Of. 320, Miraflores, Lima, PERU
  • +51(914)522-875
  • HONDURAS: DIMEX MÉDICA
  • Barrio San Felipe, Calle Bustamante y Rivero No. 3002
  • San Pedro Sula, Honduras
  • EL SALVADOR: PANATECK
  • Colonia San Francisco Calle Los Bambues # 8
  • San Salvador, El Salvador
  • +(503) 22091700

Serología

Introducción:

Programa de ensayo de aptitud acreditado conforme a la norma ISO/IEC 17043:2023. Este programa permite a nuestros participantes la realización de pruebas serológicas en una muestra de origen humano asegurando la exactitud y fiabilidad en la detección de marcadores específicos. Cada muestra aborda diferentes niveles de complejidad, desafiando así la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en bancos de sangre.
Los participantes recibirán observaciones personalizadas del director del programa según su desempeño. Además, durante el ciclo contratado, proporcionamos asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y aclarar cualquier duda sobre nuestros productos y servicios. Nuestro objetivo es siempre mejorar los procesos de calidad en las instituciones que confían en nosotros.

Material de control:

Suero líquido x 4mL

Frecuencia de control:

Mensual

Evaluación:

Comparación contra valor asignado y consenso de los participantes.

Analitos incluidos:

•⁠ Antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg)
•⁠ ⁠HIV 4ta generación (Antígeno p24 y Anticuerpos Anti HIV I y II)
•⁠ ⁠Anticuerpos totales del virus linfotrópico de células T humanas (HTLV I – HTLV II)
•⁠ ⁠Anticuerpos de Treponema pallidum (Prueba treponémica para sífilis)
•⁠ ⁠Anticuerpos de Trypanosoma cruzi (Chagas)
•⁠ ⁠Anticuerpos contra el núcleo del virus de la hepatitis B (Anti-HBc o Anti-core)
•⁠ ⁠Anticuerpos de Hepatitis C (Anti HVC)

 

Inmunohematología

Introducción:


‍Programa de ensayo de aptitud acreditado conforme a la norma ISO/IEC 17043:2023. Este programa permite a nuestros participantes procesar las pruebas pretransfusionales en una muestra de origen humano. Cada muestra va acompañada de un caso clínico que aborda diversos niveles de complejidad, desafiando así la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en bancos de sangre y servicios transfusionales.

Los participantes recibirán observaciones personalizadas del director del programa según su desempeño. Además, durante el ciclo contratado, proporcionamos asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y aclarar cualquier duda sobre nuestros productos y servicios. Nuestro objetivo es siempre mejorar los procesos de calidad en las instituciones que confían en nosotros.

Material de control:

Sangre total x 4mL

Frecuencia de control:

Cuatrimestral (marzo, julio y noviembre)

Evaluación:

Comparación contra valor asignado y porcentaje de aciertos

Analitos incluidos:

  • Hemoclasificación ABO
  • Fenotipo RHD
  • Fenotipo RHD extendido
  • Rastreo e identificación de anticuerpos irregulares
  • Coombs directo
  • Fenotipo Kl
  • Prueba cruzada

Nuestra política del sistema integrado de gestión

La alta dirección del Grupo Quality Consulting (GQ) se compromete a que, como expertos en el control de calidad externo, interno, herramientas digitales y educación a distancia, ofrece servicios de calidad y excelencia a nuestros clientes y partes interesadas garantizando: 

  • En el personal directivo y técnico la autoridad e imparcialidad necesaria, recursos y competencia para el desarrollo de las actividades de la operación consistente en la empresa como proveedor de ensayos de aptitud.
  • La mejora continua a través del sistema integrado de gestión y sus objetivos 
  • Proteger la seguridad y salud de todos los trabajadores, independientemente de la forma de contratación o vinculación, incluyendo los contratistas y subcontratistas.
  • El cumplimiento de los requisitos legales aplicables, la consulta y la participación de los trabajadores en las actividades de SST, eliminando los peligros y reduciendo los riesgos para la SST.
  • Enfocar nuestros esfuerzos en la preservación del medio ambiente y huella de carbono.

Marcadores cardíacos

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Cardíacos.

Material de  control: Suero humano líquido

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: CK Total, CK-MB Isoenzima, Homocisteína, Mioglobina, Troponina I y Troponina T.

Reticulocitos

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración de reticulocitos

Material de  control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:Reticulocitos, Glóbulos rojos, Fracción de reticulocitos inmaduros.

Hematología  5 partes

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en cinco partes

Material de  control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Basófilos, Eosinófilos, Monocitos, Neutrófilos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.

Hematología 3 partes

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en tres partes.

Material de  control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos Granulocitos, Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.

Marcadores tumorales

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Tumorales.

Material de  control:  Suero  humano liofilizado

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos AFP, PSA Total, PSA Libre, CEA, Ferritina, CA 19-9, CA 15-3, CA 125.

Serología Infecciosa

 

Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serología infecciosa.

Material de  control: Suero/plasma humano líquido.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: Anti-HBc, Anti-HCV, Anti HIV-1, Anti HTLV-I, HBsAg

 

Serología Torch

 

Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serologia ToRCH

Material de  control: Suero/plasma humano líquido.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Rubeola IgG, Rubeola IgM, Toxoplasma gondii IgG, Toxoplasma gondii IgM y Virus Herpes IgG tipo 1 y 2

 

Procalcitonina

 

Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para el analito procalcitonina.

Material de  control: Suero humano líquido.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:  Procalcitonina

 

Dimero D

 

Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.

En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.

Material de  control: Plasma  humano liofilizado.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:  Dímero D

 

Coagulación Especial

 

Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación especial.

En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.

Material de  control: Plasma  humano liofilizado.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:  Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempor de trombina (TT), Antitrombina III (AT III), Factores II, V,VII,VIII,IX,X,XI, XII, Plasminogeno, Proteína C, Proteína S.

 

Gases arteriales más electrolitos

Introducción:

Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.

Material de  control: Solución acuosa líquida

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación:  Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:  PCO2, pH, PO2, Calcio, Cloro, Potasio, Sodio

Uroanálisis

Introducción:

Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar diferentes niveles de concentración para tira reactiva y sedimento urinario.

Material de  control: Orina  líquida

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación  Comparación por moda

Analitos  incluidos:  Análisis químico en tira reactiva

Parasitología

 

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar muestras biológicas que contienen parásitos de interés clínico acompañadas de un caso clínico, logrando retar la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en Parasitología.

Material de  control: Muestras clínicas conservadas en formol

Frecuencia de  control:  Mensual

Evaluación  Comparación  contra asignado y porcentaje de aciertos

Análisis  incluido: Identificación de parásitos humanos en género y especie

Microbiología

 

Introducción:  
Programa de  ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a  la ISO/IEC 17043:2023 que incluye una gran variedad de bacterias que pueden  causar infecciones en humanos, algunas de ellas con presencia de mecanismos  de resistencia que están impactando la epidemiología de América Latina. El  participante puede evaluar la fiabilidad de los métodos, materiales y  equipos, la influencia de la formación del personal del área y establecer  protocolos ajustados para el antibiograma debido a que se evalúa de acuerdo  con guías internacionales como CLSI.

Material de  control: Cepas  certificadas liofilizadas de colecciones internacionales acompañadas de  historia clínica correspondiente para su correlación.

Frecuencia de  control: Mensual  o bimestral.

Evaluación:  Comparación contra  asignado y porcentaje de aciertos por método

Analisis  incluidos:  Identificación  microbiológica en género y especie, pruebas de identificación, pruebas de  susceptibilidad antibiótica, pruebas complementarias de mecanismos de  resistencia y genes de resistencia.

Química urinaria

 

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química Urinaria.

Material de  control: Orina  líquida

Frecuencia de  control:  Mensual

Evaluación:Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos:   Ácido  Úrico, Calcio, Cloro, Creatinina, Fósforo, Glucosa, Magnesio,  Microalbuminuria, Nitrógeno Uréico, Potasio, Proteínas Totales, Sodio.

Proteínas séricas

 

Introducción:  
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Proteínas; así mismo con nuestro material permitimos el reporte cuantitativo o cualitativo de algunos analitos incluidos en el programa.

Material de  control:  Suero humano líquido

Frecuencia de  control:  Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos  Alfa-1-Antitripsina, Antiestreptolisina O, Ceruloplasmina, Complemento C3, Complemento C4, Factor Reumatoideo, Haptoglobina, IgA, IgE, IgG, IgM, PCR, PCR HS, Transferrina.

Hormonas

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Hormonas.

Material de  control:  Suero  humano liofilizado

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos  Acido Valpróico ,Cortisol, Prolactina, T4 Total, T4 Libre, T3 Libre, T3 Total, TSH, Estradiol, Testosterona, FSH, LH, HCG, Insulina, DHEA y Progesterona.

Química clínica

 

Introducción
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química.

Material de  control:  Suero humano líquido o liofilizado

‍Frecuencia de control:  Mensual

‍Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos incluidos  Ácido Úrico,  ALT (GPT), Albúmina, Amilasa, AST (GOT), Bilirrubina Directa, Bilirrubina  Total, Calcio, Calcio Ionizado, CK, Cloro, Colesterol, Colesterol HDL,  Colesterol LDL, Creatinina, Fosfatasa Alcalina, Fósforo, GGT,  Glucosa, Hierro, LDH, Lipasa, Magnesio, Nitrógeno Ureico (BUN/UREA), Potasio,  Proteínas Totales, Sodio y Triglicéridos

Gases arteriales

 

Introducción:  
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.

Material de  control: Solución  acuosa líquida

Frecuencia de  control:  Mensual

Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos  PCO2, pH, PO2

Coagulación

 

Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.

En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.

Material de  control: Plasma  humano liofilizado.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:   Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempo de trombina (TT)

 

SEQC

Sociedad Española de Medicina del Laboratorio

Más de 40 años de experiencia

 

ECAT

Programa Holandés, para pruebas especiales de coagulación y POCT (INR)

 

PROGBA

Programa internacional Buenos Aires de aseguramiento externo de calidad en análisis clínico

 

Controllab

Programa Brasileño con mas de 45 años de experiencia y 20 años con acreditación en ISO/IEC 17043:2010

 

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