Nuestra política del sistema integrado de gestión

La alta dirección del Grupo Quality Consulting (GQ) se compromete a que, como expertos en el control de calidad externo, interno, herramientas digitales y educación a distancia, ofrece servicios de calidad y excelencia a nuestros clientes y partes interesadas garantizando: 

• En el personal directivo y técnico la autoridad e imparcialidad necesaria, recursos y competencia para el desarrollo de las actividades de la operación consistente en la empresa como proveedor de ensayos de aptitud.
• La mejora continua a través del sistema integrado de gestión y sus objetivos 
• Proteger la seguridad y salud de todos los trabajadores, independientemente de la forma de contratación o vinculación, incluyendo los contratistas y subcontratistas.
• El cumplimiento de los requisitos legales aplicables, la consulta y la participación de los trabajadores en las actividades de SST, eliminando los peligros y reduciendo los riesgos para la SST.
• Enfocar nuestros esfuerzos en la preservación del medio ambiente y huella de carbono.

Inmunohematología

Introducción:

‍Programa de ensayo de aptitud acreditado conforme a la norma ISO/IEC 17043:2023. Este programa permite a nuestros participantes procesar las pruebas pretransfusionales en una muestra de origen humano. Cada muestra va acompañada de un caso clínico que aborda diversos niveles de complejidad, desafiando así la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en bancos de sangre y servicios transfusionales.

Material de control:

Frecuencia de control:

Evaluación:

Analitos incluidos:

• Hemoclasificación ABO
• Fenotipo RHD
• Fenotipo RHD extendido
• Rastreo e identificación de anticuerpos irregulares
• Coombs directo
• Fenotipo Kl
• Prueba cruzada

Serología

Introducción:

Material de control:

Suero líquido x 4mL

Frecuencia de control:

Mensual

Evaluación:

Analitos incluidos:

Microbiología

Introducción:  
Programa de  ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a  la ISO/IEC 17043:2023 que incluye una gran variedad de bacterias que pueden  causar infecciones en humanos, algunas de ellas con presencia de mecanismos  de resistencia que están impactando la epidemiología de América Latina. El  participante puede evaluar la fiabilidad de los métodos, materiales y  equipos, la influencia de la formación del personal del área y establecer  protocolos ajustados para el antibiograma debido a que se evalúa de acuerdo  con guías internacionales como CLSI.

Material de  control: Cepas  certificadas liofilizadas de colecciones internacionales acompañadas de  historia clínica correspondiente para su correlación.

Frecuencia de  control: Mensual  o bimestral.

Evaluación:  Comparación contra  asignado y porcentaje de aciertos por método

Analisis  incluidos:  Identificación  microbiológica en género y especie, pruebas de identificación, pruebas de  susceptibilidad antibiótica, pruebas complementarias de mecanismos de  resistencia y genes de resistencia.

Marcadores tumorales

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Tumorales.

Material de  control:  Suero  humano liofilizado

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos AFP, PSA Total, PSA Libre, CEA, Ferritina, CA 19-9, CA 15-3, CA 125.

Hematología  5 partes

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en cinco partes

Material de  control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Basófilos, Eosinófilos, Monocitos, Neutrófilos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.

Hematología 3 partes

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en tres partes.

Material de  control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos Granulocitos, Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.

Gases arteriales más electrolitos

Coagulación Especial

Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación especial.

En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.

Material de  control: Plasma  humano liofilizado.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:  Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempor de trombina (TT), Antitrombina III (AT III), Factores II, V,VII,VIII,IX,X,XI, XII, Plasminogeno, Proteína C, Proteína S.

Marcadores cardíacos

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Cardíacos.

Material de  control: Suero humano líquido

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: CK Total, CK-MB Isoenzima, Homocisteína, Mioglobina, Troponina I y Troponina T.

Proteínas séricas

Introducción:  
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Proteínas; así mismo con nuestro material permitimos el reporte cuantitativo o cualitativo de algunos analitos incluidos en el programa.

Material de  control:  Suero humano líquido

Frecuencia de  control:  Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos  Alfa-1-Antitripsina, Antiestreptolisina O, Ceruloplasmina, Complemento C3, Complemento C4, Factor Reumatoideo, Haptoglobina, IgA, IgE, IgG, IgM, PCR, PCR HS, Transferrina.

Parasitología

Reticulocitos

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración de reticulocitos

Material de  control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:Reticulocitos, Glóbulos rojos, Fracción de reticulocitos inmaduros.

Hormonas

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Hormonas.

Material de  control:  Suero  humano liofilizado

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos  Acido Valpróico ,Cortisol, Prolactina, T4 Total, T4 Libre, T3 Libre, T3 Total, TSH, Estradiol, Testosterona, FSH, LH, HCG, Insulina, DHEA y Progesterona.

Serología Infecciosa

Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serología infecciosa.

Material de  control: Suero/plasma humano líquido.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: Anti-HBc, Anti-HCV, Anti HIV-1, Anti HTLV-I, HBsAg

Serología Torch

Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serologia ToRCH

Material de  control: Suero/plasma humano líquido.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Rubeola IgG, Rubeola IgM, Toxoplasma gondii IgG, Toxoplasma gondii IgM y Virus Herpes IgG tipo 1 y 2

Procalcitonina

Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para el analito procalcitonina.

Material de  control: Suero humano líquido.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:  Procalcitonina

Dimero D

Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.

En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.

Material de  control: Plasma  humano liofilizado.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:  Dímero D

Coagulación

Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.

En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.

Material de  control: Plasma  humano liofilizado.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:   Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempo de trombina (TT)

Uroanálisis

Gases arteriales

Introducción:  
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.

Material de  control: Solución  acuosa líquida

Frecuencia de  control:  Mensual

Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos  PCO2, pH, PO2

Química urinaria

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química Urinaria.

Material de  control: Orina  líquida

Frecuencia de  control:  Mensual

Evaluación:Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos:   Ácido  Úrico, Calcio, Cloro, Creatinina, Fósforo, Glucosa, Magnesio,  Microalbuminuria, Nitrógeno Uréico, Potasio, Proteínas Totales, Sodio.

Química clínica

Introducción
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química.

Material de  control:  Suero humano líquido o liofilizado

‍Frecuencia de control:  Mensual

‍Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos incluidos  Ácido Úrico,  ALT (GPT), Albúmina, Amilasa, AST (GOT), Bilirrubina Directa, Bilirrubina  Total, Calcio, Calcio Ionizado, CK, Cloro, Colesterol, Colesterol HDL,  Colesterol LDL, Creatinina, Fosfatasa Alcalina, Fósforo, GGT,  Glucosa, Hierro, LDH, Lipasa, Magnesio, Nitrógeno Ureico (BUN/UREA), Potasio,  Proteínas Totales, Sodio y Triglicéridos

Controllab

Programa Brasileño con mas de 45 años de experiencia y 20 años con acreditación en ISO/IEC 17043:2010

PROGBA

Programa internacional Buenos Aires de aseguramiento externo de calidad en análisis clínico

ECAT

Programa Holandés, para pruebas especiales de coagulación y POCT (INR)

SEQC

Sociedad Española de Medicina del Laboratorio

Más de 40 años de experiencia