Las infecciones TORCH (Toxoplasma, Rubéola, Citomegalovirus y Herpes simple) constituyen un riesgo significativo durante el embarazo, ya que pueden transmitirse de la madre al feto y generar consecuencias graves como malformaciones congénitas, retraso en el desarrollo o incluso pérdida gestacional. Por esta razón, el tamizaje serológico de estas infecciones es un pilar esencial en la atención prenatal y en la protección de la salud materno-infantil.
Nuestro Programa de Ensayo de Aptitud en Serología TORCH está diseñado para que tu laboratorio valide la confiabilidad de sus resultados, refuerce el control de calidad y asegure un desempeño analítico.
Un Q-Líder es el profesional que te coordina y apoya en la participación en programas de evaluación externa de la calidad, te apoya en la interpretación de los resultados de ensayos de aptitud y te asesora en acciones de mejora continua ligadas a los resultados de los ensayos de aptitud evaluados en nuestro programa, que garantizan diagnósticos exactos y confiables.
Bacterióloga egresada de la Universidad de Córdoba, con diplomado en Medicina Transfusional e Inmunohematología y diplomado en Docencia Universitaria. Cuenta con más de tres años de experiencia en Bancos de Sangre, especialmente en el área de control de calidad de Hemocomponentes. Además, posee Especialización en Gerencia de la Calidad en Salud de la Universidad del Bosque.
Ciclos abiertos de participación mensual o bimestral para monitoreo constante.
Ciclos abiertos de participación mensual o bimestral para monitoreo constante.Ciclos abiertos de participación mensual o bimestral para monitoreo constante.Ciclos abiertos de participación mensual o bimestral para monitoreo constante.Reportes individuales de fácil interpretación que permiten identificar áreas de mejora.
Con estabilidad garantizada. Suero líquido, estable entre 2–8 °C y hasta el último día de la fecha de vencimiento.
Calificación cualitativa comparada con el valor asignado (valoración del material y/o consenso), proporcionando una base más robusta para la evaluación.
Vía portal web con usuario y contraseña únicos, de fácil acceso y en varios idiomas.
Cuenta con histórico, permitiendo a los laboratorios visualizar su evolución y el impacto de las acciones correctivas.
Nuestro Programa de Ensayo de Aptitud en Serología TORCH cuenta con acreditación vigente bajo la Norma ISO/IEC 17043:2023, el estándar internacional más reciente que regula la competencia de los proveedores de ensayos de aptitud.
Demuestra que se participa en evaluaciones externas con los más altos estándares.
Recibe muestras líquidas y
Ya que la participación en programas acreditados es un requisito o evidencia clave.
Fortaleciendo la imagen de calidad y credibilidad del laboratorio clínico.
Recortaleciendo la imagen de calidad y credibilidad del laboratorio.
exactitud.
Porque los informes acreditados permiten identificar desviaciones y corregir oportunamente los procesos analíticos
Recortaleciendo la imagen de calidad y credibilidad del laboratorio.
exactitud.
Con más de dos décadas de trayectoria, en Quality Consulting apoyamos a laboratorios clínicos y bancos de sangre en control de calidad interno, externo y educación en calidad
En Quality Consulting entendemos que la calidad no solo se garantiza con controles, sino también con conocimiento actualizado. Por eso, nuestros programas de Ensayo de Aptitud incluyen actividades de educación continua, como cursos, sesiones de retroalimentación y material técnico especializado, que fortalecen las competencias de su equipo de trabajo
Nuestro equipo de asesores científicos está disponible para brindar información técnica detallada sobre el programa. Quienes resolverán sus inquietudes y le orientarán en la correcta interpretación de resultados y el uso óptimo de los materiales de control.
Para más información: asesor_tecnico1@qsc.com.mx
Juntos fortalecemos la salud materno-infantil a través de diagnósticos de excelencia.
¿Cómo me inscribo al programa?
Todos nuestros programas son abiertos y puedes inscribirte en cualquier mes del año. Dale clic al botón de whastapp y te pondrás en contacto con uno de nuestros representantes.
¿Cuál es el costo de participación?
Debido a que tenemos diferentes frecuencias de envío por favor comunícate con unos de nuestros representantes para que te asesore cual es la mejor opción para tu laboratorio y/o banco de sangre.
¿Con qué frecuencia envían las muestras?
Las muestras se envían mensual o bimestralmente, según la frecuencia contratada. Puedes unirte al programa en cualquier momento del año. comunícate con unos de nuestros representantes para que te asesore cual es la mejor opcion para tu laboratorio y/o banco de sangre.
¿Qué certificaciones avalan este programa?
El programa cuenta con acreditación vigente ISO/IEC 17043:2023 y se desarrolla bajo los criterios estadísticos establecidos en ISO 13528:2022.
¿Puedo recibir asesoría técnica?
Sí. Todos los participantes tienen acceso a asesoría personalizada y soporte directo por parte del equipo técnico del programa durante toda la vigencia del contrato.
¿Cuál es la matriz o material que entregan?
Suero o plasma humano líquido
¿Cuáles analitos están incluidos en el Programa?
Visita nuestro blog Comunidad. Exclusivo para nuestros usuarios. Aprende, actualízate, entrena tu proceso técnico.
La alta dirección del Grupo Quality Consulting (GQ) se compromete a que, como expertos en el control de calidad externo, interno, herramientas digitales y educación en línea, ofrece servicios de calidad y excelencia a nuestros clientes y partes interesadas garantizando:
Suero líquido x 4mL
Mensual
Programa de ensayo de aptitud acreditado conforme a la norma ISO/IEC 17043:2023. Este programa permite a nuestros participantes procesar las pruebas pretransfusionales en una muestra de origen humano. Cada muestra va acompañada de un caso clínico que aborda diversos niveles de complejidad, desafiando así la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en bancos de sangre y servicios transfusionales.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Cardíacos.
Material de control: Suero humano líquido
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: CK Total, CK-MB Isoenzima, Homocisteína, Mioglobina, Troponina I y Troponina T.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración de reticulocitos
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos:Reticulocitos, Glóbulos rojos, Fracción de reticulocitos inmaduros.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en cinco partes
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Basófilos, Eosinófilos, Monocitos, Neutrófilos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en tres partes.
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos Granulocitos, Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Tumorales.
Material de control: Suero humano liofilizado
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos AFP, PSA Total, PSA Libre, CEA, Ferritina, CA 19-9, CA 15-3, CA 125.
Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serología infecciosa.
Material de control: Suero/plasma humano líquido.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Anti-HBc, Anti-HCV, Anti HIV-1, Anti HTLV-I, HBsAg
Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serologia ToRCH
Material de control: Suero/plasma humano líquido.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Rubeola IgG, Rubeola IgM, Toxoplasma gondii IgG, Toxoplasma gondii IgM y Virus Herpes IgG tipo 1 y 2
Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para el analito procalcitonina.
Material de control: Suero humano líquido.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Procalcitonina
Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.
En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.
Material de control: Plasma humano liofilizado.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Dímero D
Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación especial.
En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.
Material de control: Plasma humano liofilizado.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempor de trombina (TT), Antitrombina III (AT III), Factores II, V,VII,VIII,IX,X,XI, XII, Plasminogeno, Proteína C, Proteína S.
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.
Material de control: Solución acuosa líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: PCO2, pH, PO2, Calcio, Cloro, Potasio, Sodio
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar diferentes niveles de concentración para tira reactiva y sedimento urinario.
Material de control: Orina líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación Comparación por moda
Analitos incluidos: Análisis químico en tira reactiva
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que incluye una gran variedad de bacterias que pueden causar infecciones en humanos, algunas de ellas con presencia de mecanismos de resistencia que están impactando la epidemiología de América Latina. El participante puede evaluar la fiabilidad de los métodos, materiales y equipos, la influencia de la formación del personal del área y establecer protocolos ajustados para el antibiograma debido a que se evalúa de acuerdo con guías internacionales como CLSI.
Material de control: Cepas certificadas liofilizadas de colecciones internacionales acompañadas de historia clínica correspondiente para su correlación.
Frecuencia de control: Mensual o bimestral.
Evaluación: Comparación contra asignado y porcentaje de aciertos por método
Analisis incluidos: Identificación microbiológica en género y especie, pruebas de identificación, pruebas de susceptibilidad antibiótica, pruebas complementarias de mecanismos de resistencia y genes de resistencia.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química Urinaria.
Material de control: Orina líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación:Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos: Ácido Úrico, Calcio, Cloro, Creatinina, Fósforo, Glucosa, Magnesio, Microalbuminuria, Nitrógeno Uréico, Potasio, Proteínas Totales, Sodio.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Proteínas; así mismo con nuestro material permitimos el reporte cuantitativo o cualitativo de algunos analitos incluidos en el programa.
Material de control: Suero humano líquido
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos Alfa-1-Antitripsina, Antiestreptolisina O, Ceruloplasmina, Complemento C3, Complemento C4, Factor Reumatoideo, Haptoglobina, IgA, IgE, IgG, IgM, PCR, PCR HS, Transferrina.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Hormonas.
Material de control: Suero humano liofilizado
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos Acido Valpróico ,Cortisol, Prolactina, T4 Total, T4 Libre, T3 Libre, T3 Total, TSH, Estradiol, Testosterona, FSH, LH, HCG, Insulina, DHEA y Progesterona.
Introducción
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química.
Material de control: Suero humano líquido o liofilizado
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos Ácido Úrico, ALT (GPT), Albúmina, Amilasa, AST (GOT), Bilirrubina Directa, Bilirrubina Total, Calcio, Calcio Ionizado, CK, Cloro, Colesterol, Colesterol HDL, Colesterol LDL, Creatinina, Fosfatasa Alcalina, Fósforo, GGT, Glucosa, Hierro, LDH, Lipasa, Magnesio, Nitrógeno Ureico (BUN/UREA), Potasio, Proteínas Totales, Sodio y Triglicéridos
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.
Material de control: Solución acuosa líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos PCO2, pH, PO2
Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.
En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.
Material de control: Plasma humano liofilizado.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempo de trombina (TT)
