Programa de Ensayo de Aptitud en
Microbiología
Trayectoria y conocimiento al servicio de tu éxito institucional



Excelencia acreditada en Microbiología Clínica
El Programa de Ensayo de Aptitud en Microbiología de Proasecal by Quality Consulting está meticulosamente diseñado bajo los más estrictos estándares internacionales. Nuestro objetivo es claro: garantizar la confiabilidad, la exactitud y la comparabilidad de los resultados de su laboratorio. Nos dedicamos a ser el pilar de tu confianza en diagnósticos microbiológicos.
Con una acreditación vigente bajo la norma ISO/IEC 17043:2023, otorgada por la Entidad Mexicana de Acreditación (ema), nuestro programa valida que cumplimos con todos los requisitos internacionales aplicables. Esta certificación es tu garantía de que tus procesos se someten a una evaluación externa rigurosa y objetiva, fundamental para la mejora continua y la calidad diagnóstica.

Dr. Germán Esparza: un líder en microbiología clínica global
Al frente de nuestro programa se encuentra el Dr. Germán Esparza, un microbiólogo clínico con una trayectoria académica y profesional excepcional. Su vasta experiencia y liderazgo internacional garantizan la solidez y el rigor científico de nuestro Programa de Ensayo de Aptitud.
Evaluamos la identificación de género y especie bacteriana, incluyendo la ortografía taxonómica correcta.
Cubrimos morfología bacteriana, tinción de Gram, y pruebas de identificación (manuales, automatizadas, y valoración de nivel de confianza por espectrometría de masas).
La evaluación se extiende a pruebas de sensibilidad, cubriendo metodologías como disco-difusión, difusión en gradiente, y microdilución en caldo (manual o automatizada), además de pruebas para detección de genes de resistencia.
Incluimos pruebas complementarias esenciales para detectar mecanismos de resistencia, un aspecto crítico en la vigilancia y el control de infecciones.
Consideramos las reglas de experto para la selección de antibióticos de relevancia clínica, adaptados al sitio anatómico y al microorganismo aislado. Se incluyen la calificación de notas en el informe con impacto directo en la decisión terapéutica final.
Calificación estadística ISO/IEC 13528:2022
La evaluación de desempeño se realiza mediante una calificación estadística robusta, basada en la norma ISO/IEC 13528:2022. Esta norma establece métodos reconocidos internacionalmente para el análisis interlaboratorial.
Para el desarrollo de nuestro programa, empleamos cepas liofilizadas certificadas provenientes de colecciones internacionales. Estas cepas se complementan con información clínica contextualizada, lo que facilita una correlación diagnóstica precisa y relevante para su laboratorio.
La evaluación de los participantes no solo se basa en la conformidad con los valores asignados por Proasecal, sino también en un consenso riguroso entre los participantes según la metodología empleada. Esto asegura una calificación justa y alineada con las mejores prácticas.
Además, la evaluación se complementa con las guías técnicas del Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), una institución líder mundial en estándares de laboratorio. La integración de estas guías asegura la relevancia clínica y científica de todos los resultados obtenidos y valorados en el programa.
Durante la vigencia de tu contrato, tendrás acceso a asesoría especializada de nuestro equipo de microbiólogos clínicos, enfocada en el mejoramiento continuo de tus procesos.
Nuestro compromiso es acompañarte en cada etapa, identificando oportunidades de optimización y ayudándote a implementar las mejores prácticas para alcanzar la excelencia operativa.
Recibe informes de desempeño claros y concisos que te permitirán monitorear tu progreso y tomar decisiones informadas para la optimización de tus análisis microbiológicos.
Uno de nuestros diferenciadores es la entrega de información actualizada y relevante, orientada a fortalecer los conocimientos en Microbiología clínica.
Este acompañamiento garantiza que tu laboratorio no solo cumpla con los estándares, sino que los supere, elevando la calidad de tus resultados día tras día.

Visíta nuestro blog Comunidad. Exclusivo para nuestros usuarios. Aprende, actualízate, entrena tu proceso técnico.
¿Cómo me inscribo al programa?
Visite nuestra página de registro online o contacte a nuestro equipo comercial para obtener asistencia personalizada.
¿Cuál es el costo de participación?
Los costos varían según el tamaño de su laboratorio y la frecuencia de participación. Solicite una cotización detallada.
¿Con qué frecuencia envían las muestras?
Las muestras se envían mensual o bimestralmente, según la frecuencia contratada. Puedes unirte al programa en cualquier momento del año.
¿Qué certificaciones avalan el programa?
El programa cuenta con acreditación vigente ISO/IEC 17043:2023 y se desarrolla bajo los criterios estadísticos establecidos en ISO 13528:2022.
¿Puedo recibir asesoría técnica?
Sí. Todos los participantes tienen acceso a asesoría personalizada y soporte directo por parte del equipo técnico del programa.
¿Cuáles analitos están incluidos en el Programa?
Envíanos tus datos e información pertinente para enviarte una cotización.

Suero líquido x 4mL
Mensual
Programa de ensayo de aptitud acreditado conforme a la norma ISO/IEC 17043:2023. Este programa permite a nuestros participantes procesar las pruebas pretransfusionales en una muestra de origen humano. Cada muestra va acompañada de un caso clínico que aborda diversos niveles de complejidad, desafiando así la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en bancos de sangre y servicios transfusionales.
La alta dirección del Grupo Quality Consulting (GQ) se compromete a que, como expertos en el control de calidad externo, interno, herramientas digitales y educación a distancia, ofrece servicios de calidad y excelencia a nuestros clientes y partes interesadas garantizando:
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Cardíacos.
Material de control: Suero humano líquido
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: CK Total, CK-MB Isoenzima, Homocisteína, Mioglobina, Troponina I y Troponina T.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración de reticulocitos
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos:Reticulocitos, Glóbulos rojos, Fracción de reticulocitos inmaduros.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en cinco partes
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Basófilos, Eosinófilos, Monocitos, Neutrófilos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en tres partes.
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos Granulocitos, Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Tumorales.
Material de control: Suero humano liofilizado
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos AFP, PSA Total, PSA Libre, CEA, Ferritina, CA 19-9, CA 15-3, CA 125.
Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serología infecciosa.
Material de control: Suero/plasma humano líquido.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Anti-HBc, Anti-HCV, Anti HIV-1, Anti HTLV-I, HBsAg
Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serologia ToRCH
Material de control: Suero/plasma humano líquido.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Rubeola IgG, Rubeola IgM, Toxoplasma gondii IgG, Toxoplasma gondii IgM y Virus Herpes IgG tipo 1 y 2
Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para el analito procalcitonina.
Material de control: Suero humano líquido.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Procalcitonina
Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.
En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.
Material de control: Plasma humano liofilizado.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Dímero D
Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación especial.
En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.
Material de control: Plasma humano liofilizado.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempor de trombina (TT), Antitrombina III (AT III), Factores II, V,VII,VIII,IX,X,XI, XII, Plasminogeno, Proteína C, Proteína S.
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.
Material de control: Solución acuosa líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: PCO2, pH, PO2, Calcio, Cloro, Potasio, Sodio
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar diferentes niveles de concentración para tira reactiva y sedimento urinario.
Material de control: Orina líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación Comparación por moda
Analitos incluidos: Análisis químico en tira reactiva
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que incluye una gran variedad de bacterias que pueden causar infecciones en humanos, algunas de ellas con presencia de mecanismos de resistencia que están impactando la epidemiología de América Latina. El participante puede evaluar la fiabilidad de los métodos, materiales y equipos, la influencia de la formación del personal del área y establecer protocolos ajustados para el antibiograma debido a que se evalúa de acuerdo con guías internacionales como CLSI.
Material de control: Cepas certificadas liofilizadas de colecciones internacionales acompañadas de historia clínica correspondiente para su correlación.
Frecuencia de control: Mensual o bimestral.
Evaluación: Comparación contra asignado y porcentaje de aciertos por método
Analisis incluidos: Identificación microbiológica en género y especie, pruebas de identificación, pruebas de susceptibilidad antibiótica, pruebas complementarias de mecanismos de resistencia y genes de resistencia.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química Urinaria.
Material de control: Orina líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación:Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos: Ácido Úrico, Calcio, Cloro, Creatinina, Fósforo, Glucosa, Magnesio, Microalbuminuria, Nitrógeno Uréico, Potasio, Proteínas Totales, Sodio.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Proteínas; así mismo con nuestro material permitimos el reporte cuantitativo o cualitativo de algunos analitos incluidos en el programa.
Material de control: Suero humano líquido
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos Alfa-1-Antitripsina, Antiestreptolisina O, Ceruloplasmina, Complemento C3, Complemento C4, Factor Reumatoideo, Haptoglobina, IgA, IgE, IgG, IgM, PCR, PCR HS, Transferrina.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Hormonas.
Material de control: Suero humano liofilizado
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos Acido Valpróico ,Cortisol, Prolactina, T4 Total, T4 Libre, T3 Libre, T3 Total, TSH, Estradiol, Testosterona, FSH, LH, HCG, Insulina, DHEA y Progesterona.
Introducción
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química.
Material de control: Suero humano líquido o liofilizado
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos Ácido Úrico, ALT (GPT), Albúmina, Amilasa, AST (GOT), Bilirrubina Directa, Bilirrubina Total, Calcio, Calcio Ionizado, CK, Cloro, Colesterol, Colesterol HDL, Colesterol LDL, Creatinina, Fosfatasa Alcalina, Fósforo, GGT, Glucosa, Hierro, LDH, Lipasa, Magnesio, Nitrógeno Ureico (BUN/UREA), Potasio, Proteínas Totales, Sodio y Triglicéridos
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.
Material de control: Solución acuosa líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos PCO2, pH, PO2
Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.
En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.
Material de control: Plasma humano liofilizado.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempo de trombina (TT)





