Programa de Ensayo de Aptitud en
Inmunosupresores
Exactitud y confianza en el monitoreo terapéutico.
Reporte
Reporte gráfico con Z-score para comparación con tu grupo par, tu método y el conjunto global de participantes.
Con Quality Consulting, eleva el control y la confiabilidad de las mediciones de Tacrolimus, Sirolimus y Ciclosporina en tu laboratorio.
¿Qué es el Programa de Ensayo de Aptitud en Inmunosupresores?
En el manejo de pacientes trasplantados, la exactitud en la cuantificación de inmunosupresores es más que un requisito: es una responsabilidad vital.
Nuestro Programa de Ensayo de Aptitud en Inmunosupresores te ofrece la seguridad de que tus resultados cumplen los más altos estándares internacionales, reduciendo riesgos clínicos y fortaleciendo la confianza de médicos y pacientes.
Aquí no solo hablamos de cumplir normas… hablamos de garantizar que cada determinación sea exacta, reproducible y trazable, fortaleciendo tu reputación como laboratorio de referencia.
Q-Líder en Inmunosupresores
Un Q-Líder es el profesional que te coordina y apoya en la participación en programas de evaluación externa de la calidad, te apoya en la interpretación de los resultados de ensayos de aptitud y te asesora en acciones de mejora continua ligadas a los resultados de los ensayos de aptitud evaluados en nuestro programa, que garantizan diagnósticos exactos y confiables.
Bact. Angela Urquijo
Bacterióloga de la Universidad San Buenaventura, Administradora en Salud de la Universidad de Cartagena y Magíster en Genética y Desarrollo Humano (Universidad Miguel de Cervantes – España).
- Con más de cuatro años de experiencia clínica en diagnóstico, control de calidad, gestión de muestras y atención al paciente en instituciones médicas de alta complejidad.
- Su enfoque ético, habilidades comunicativas y experiencia técnica le permiten brindar asesoría especializada en control de calidad.
Evaluación de calidad especializada
Beneficios clave del programa
Nuestro programa está diseñado para que tu laboratorio logre un desempeño óptimo en el monitoreo terapéutico de inmunosupresores.
Mejora continua
.Retroalimentación periódica para optimizar precisión y exactitud en tus mediciones.
Cumplimiento normativo
Alineación con estándares globales para acreditaciones nacionales e internacionales.
Reducción de variabilidad
Minimiza diferencias entre corridas y entre equipos, asegurando estabilidad en el tiempo.
Soporte técnico
Acceso a asesoría personalizada de especialistas en monitoreo terapéutico de fármacos.
Calificación y análisis de desempeño
Testimonios reales
“Gracias al programa, hemos logrado estabilidad en nuestras mediciones y confianza total en los resultados.”
“La asesoría técnica es muy específica y enfocada en lo que necesitamos, algo que no encontramos en otros programas.”
“Ahora cumplimos con todos los requisitos de acreditación internacional, lo que nos abrió nuevas oportunidades.”
¿Cómo funciona el programa?
1. Envío de muestras
Recibe periódicamente muestras control (mensual o bimestral) para análisis de Tacrolimus, Sirolimus y Ciclosporina.
2. Reportes detallados
Obtén informes con indicadores clave y comparación estadística de tu laboratorio.
3. Recomendaciones personalizadas
Recibe planes de acción y asesoría para mejorar tus procesos y estabilidad analítica.
Forma parte de nuestra comunidad
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Preguntas frecuentes
¿Cómo me inscribo al programa?
Todos nuestros programas son abiertos y puedes inscribirte en cualquier mes del año. Dale clic al botón de whastapp y te pondrás en contacto con uno de nuestros representantes.
¿Cuál es el costo de participación?
Debido a que tenemos diferentes frecuencias de envío por favor comunícate con unos de nuestros representantes para que te asesore cual es la mejor opción para tu laboratorio y/o banco de sangre.
¿Con qué frecuencia envían las muestras?
Las muestras se envían mensual o bimestralmente, según la frecuencia contratada. Puedes unirte al programa en cualquier momento del año. comunícate con unos de nuestros representantes para que te asesore cual es la mejor opcion para tu laboratorio y/o banco de sangre.
¿Qué certificaciones avalan este programa?
El programa cuenta con acreditación vigente ISO/IEC 17043:2023 y se desarrolla bajo los criterios estadísticos establecidos en ISO 13528:2022.
¿Puedo recibir asesoría técnica?
Sí. Todos los participantes tienen acceso a asesoría personalizada y soporte directo por parte del equipo técnico del programa durante toda la vigencia del contrato.
¿Cuál es la matriz o material que entregan?
Sangre humana liofilizada.
¿Cuáles analitos están incluidos en el Programa?
- Ciclosporina
- Sirolimus
- Tacrolimus
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