Programa de Ensayo de Aptitud en
Drogas terapéuticas

El Monitoreo Terapéutico de Fármacos (DT) es esencial para optimizar tratamientos, asegurar la eficacia y minimizar efectos adversos. Permite personalizar la dosificación según la respuesta individual del paciente, evitando toxicidad y garantizando niveles terapéuticos óptimos.
Desde el control de enfermedades crónicas hasta la gestión de tratamientos críticos, el MTD ofrece una visión profunda que eleva los estándares del cuidado médico. Es una herramienta indispensable en la medicina moderna.
Bact. Angela Urquijo: comprometida con la actualización y mejora permanente

Bacterióloga de la Universidad San Buenaventura, Administradora en Salud de la Universidad de Cartagena y Magíster en Genética y Desarrollo Humano (Universidad Miguel de Cervantes – España).
Ajuste personalizado para lograr la máxima eficacia y mínima toxicidad en cada paciente.
Identificación temprana de niveles elevados que pueden causar efectos secundarios graves.
Verificación del cumplimiento del tratamiento, especialmente en fármacos complejos.
Evita hospitalizaciones y tratamientos adicionales derivados de terapias ineficaces o tóxicas.
En Quality Consulting, ofrecemos un Programa de ensayo de aptitud en Monitoreo de Drogas Terapéuticas con la más alta exactitud y confiabilidad. Nuestro equipo de expertos utiliza tecnología avanzada para proporcionar resultados rápidos y exactos, fundamentales para decisiones clínicas oportunas.
Nos dedicamos a ser el socio estratégico que su laboratorio o centro médico necesita, garantizando que cada análisis contribuya a un diagnóstico y tratamiento más efectivos para sus pacientes.
Nuestra capacidad de análisis abarca una extensa lista de fármacos esenciales en diversas especialidades médicas. Desde medicamentos cardíacos hasta antiepilépticos, garantizamos la detección precisa de un amplio rango de principios activos.
Esto nos permite apoyar tratamientos complejos y terapias crónicas con una cobertura integral, adaptándonos a las necesidades específicas de cada paciente y patología.
Nuestra capacidad analítica garantiza una cobertura completa para las necesidades de tu práctica.
Personal altamente calificado
Nuestro equipo de científicos y técnicos está certificado y posee amplia experiencia en análisis de DT.
Sistemas de control de calidad
Implementamos rigurosos programas de control de calidad internos y externos para garantizar la fiabilidad de cada informe.
Resultados exactos que guían decisiones clínicas cruciales.
Emisión de informe 5 días hábiles después del cierre de la plataforma.
Asesoramiento y acompañamiento por parte de especialistas en Drogas Terapéuticas.
Una alianza estratégica para mejorar el cuidado de sus pacientes.
Visíta nuestro blog Comunidad. Exclusivo para nuestros usuarios. Aprende, actualízate, entrena tu proceso técnico.
¿Cómo me inscribo al programa?
Visite nuestra página de registro online o contacte a nuestro equipo comercial para obtener asistencia personalizada.
¿Cuál es el costo de participación?
Los costos varían según el tamaño de su laboratorio y la frecuencia de participación. Solicite una cotización detallada.
¿Con qué frecuencia envían las muestras?
Las muestras se envían de forma periódica, generalmente mensual o bimestral, para asegurar un seguimiento constante de la calidad. Y lo mejor! Puede unirse al programa en cualquier momento del año y comenzar a mejorar su desempeño de inmediato.
¿Qué certificaciones avalan el programa?
El programa cuenta con acreditación vigente ISO/IEC 17043:2023 y se desarrolla bajo los criterios estadísticos establecidos en ISO 13528:2022.
¿Qué hago si mis resultados están fuera del rango esperado?
Ofrecemos asesoría especializada y un plan de acción para ayudarte a identificar y corregir cualquier desviación.
¿Cómo puedo acceder a la asesoría personalizada?
La asesoría está disponible a través de nuestra plataforma en línea y nuestros canales de contacto directo.
¿Cuáles analitos están incluidos en el Programa?
Anticonvulsivos
La monitorización de estos fármacos es crucial para evitar eventos adversos graves y asegurar la estabilidad del paciente.
Otras Categorías Relevantes
Antidepresivos Tricíclicos
Antibióticos
Otros Fármacos
Envíanos tus datos e información pertinente para enviarte una cotización.

Suero líquido x 4mL
Mensual
Programa de ensayo de aptitud acreditado conforme a la norma ISO/IEC 17043:2023. Este programa permite a nuestros participantes procesar las pruebas pretransfusionales en una muestra de origen humano. Cada muestra va acompañada de un caso clínico que aborda diversos niveles de complejidad, desafiando así la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en bancos de sangre y servicios transfusionales.
La alta dirección del Grupo Quality Consulting (GQ) se compromete a que, como expertos en el control de calidad externo, interno, herramientas digitales y educación a distancia, ofrece servicios de calidad y excelencia a nuestros clientes y partes interesadas garantizando:
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Cardíacos.
Material de control: Suero humano líquido
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: CK Total, CK-MB Isoenzima, Homocisteína, Mioglobina, Troponina I y Troponina T.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración de reticulocitos
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos:Reticulocitos, Glóbulos rojos, Fracción de reticulocitos inmaduros.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en cinco partes
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Basófilos, Eosinófilos, Monocitos, Neutrófilos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en tres partes.
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos Granulocitos, Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Tumorales.
Material de control: Suero humano liofilizado
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos AFP, PSA Total, PSA Libre, CEA, Ferritina, CA 19-9, CA 15-3, CA 125.
Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serología infecciosa.
Material de control: Suero/plasma humano líquido.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Anti-HBc, Anti-HCV, Anti HIV-1, Anti HTLV-I, HBsAg
Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serologia ToRCH
Material de control: Suero/plasma humano líquido.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Rubeola IgG, Rubeola IgM, Toxoplasma gondii IgG, Toxoplasma gondii IgM y Virus Herpes IgG tipo 1 y 2
Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para el analito procalcitonina.
Material de control: Suero humano líquido.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Procalcitonina
Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.
En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.
Material de control: Plasma humano liofilizado.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Dímero D
Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación especial.
En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.
Material de control: Plasma humano liofilizado.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempor de trombina (TT), Antitrombina III (AT III), Factores II, V,VII,VIII,IX,X,XI, XII, Plasminogeno, Proteína C, Proteína S.
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.
Material de control: Solución acuosa líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: PCO2, pH, PO2, Calcio, Cloro, Potasio, Sodio
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar diferentes niveles de concentración para tira reactiva y sedimento urinario.
Material de control: Orina líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación Comparación por moda
Analitos incluidos: Análisis químico en tira reactiva
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que incluye una gran variedad de bacterias que pueden causar infecciones en humanos, algunas de ellas con presencia de mecanismos de resistencia que están impactando la epidemiología de América Latina. El participante puede evaluar la fiabilidad de los métodos, materiales y equipos, la influencia de la formación del personal del área y establecer protocolos ajustados para el antibiograma debido a que se evalúa de acuerdo con guías internacionales como CLSI.
Material de control: Cepas certificadas liofilizadas de colecciones internacionales acompañadas de historia clínica correspondiente para su correlación.
Frecuencia de control: Mensual o bimestral.
Evaluación: Comparación contra asignado y porcentaje de aciertos por método
Analisis incluidos: Identificación microbiológica en género y especie, pruebas de identificación, pruebas de susceptibilidad antibiótica, pruebas complementarias de mecanismos de resistencia y genes de resistencia.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química Urinaria.
Material de control: Orina líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación:Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos: Ácido Úrico, Calcio, Cloro, Creatinina, Fósforo, Glucosa, Magnesio, Microalbuminuria, Nitrógeno Uréico, Potasio, Proteínas Totales, Sodio.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Proteínas; así mismo con nuestro material permitimos el reporte cuantitativo o cualitativo de algunos analitos incluidos en el programa.
Material de control: Suero humano líquido
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos Alfa-1-Antitripsina, Antiestreptolisina O, Ceruloplasmina, Complemento C3, Complemento C4, Factor Reumatoideo, Haptoglobina, IgA, IgE, IgG, IgM, PCR, PCR HS, Transferrina.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Hormonas.
Material de control: Suero humano liofilizado
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos Acido Valpróico ,Cortisol, Prolactina, T4 Total, T4 Libre, T3 Libre, T3 Total, TSH, Estradiol, Testosterona, FSH, LH, HCG, Insulina, DHEA y Progesterona.
Introducción
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química.
Material de control: Suero humano líquido o liofilizado
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos Ácido Úrico, ALT (GPT), Albúmina, Amilasa, AST (GOT), Bilirrubina Directa, Bilirrubina Total, Calcio, Calcio Ionizado, CK, Cloro, Colesterol, Colesterol HDL, Colesterol LDL, Creatinina, Fosfatasa Alcalina, Fósforo, GGT, Glucosa, Hierro, LDH, Lipasa, Magnesio, Nitrógeno Ureico (BUN/UREA), Potasio, Proteínas Totales, Sodio y Triglicéridos
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.
Material de control: Solución acuosa líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos PCO2, pH, PO2
Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.
En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.
Material de control: Plasma humano liofilizado.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempo de trombina (TT)





