Estándares
Promover la implementación de estándares internacionales en diagnóstico hematológico, contribuyendo al desarrollo de una práctica clínica basada en evidencia y equidad educativa.
Forma parte del diplomado más completo en Citometría de Flujo aplicada a Hematología
Este programa te permitirá comprender los fundamentos teóricos y prácticos de la citometría de flujo en el diagnóstico y seguimiento de trastornos hematológicos malignos. Está diseñado para profesionales del área médica y biomédica que trabajan o proyectan trabajar en diagnóstico de enfermedades oncohematológicas mediante citometría de flujo.




100% On-line
Costo: $800 dólares
Inicia el 23 de febrero 2026
120 horas
Aval académico de la FES Zaragoza de la UNAM (En trámite)
Acceso a materiales y casos reales
Promover la implementación de estándares internacionales en diagnóstico hematológico, contribuyendo al desarrollo de una práctica clínica basada en evidencia y equidad educativa.
Capacitar a los profesionales en la interpretación de resultados y manejo de casos clínicos reales, utilizando herramientas tecnológicas interactivas y simulaciones.
Fortalecer el conocimiento teórico y práctico en citometría de flujo aplicada al diagnóstico de leucemias y linfomas, mediante una formación virtual de alto rigor científico.
Profesionales de laboratorio, médicos, hematólogos, inmunólogos, médicos con ramas afines,bacteriólogos, químicos analistas, biólogos, microbiólogos, bioquímicos clínicos, biotecnólogos, tecnólogos médicos y estudiantes avanzados del área de la salud.
Módulo 1: Introducción a la citometría de flujo
Uso de la plataforma y orientación del curso.
Principios básicos de la citometría de flujo.
Introducción al inmunofenotipo y aplicaciones en hematología (leucemias y linfomas).
Interpretación general de reportes
Módulo 2: Médula Ósea Normal e infinicyt
Morfología y citometría de médula ósea normal.
Poblaciones hematopoyéticas normales.
Introducción al software Infinicyt para análisis de archivos FCS.
Prácticas con bases de datos EuroFlow.
Módulo 3: Generalidades y Clasificación Trastornos Hematológicos malignos
Clasificación OMS 2016/2022 de leucemias y linfomas.
Principios de inmunofenotipificación.
Control de calidad en citometría clínica.
Módulo 4: Leucemia Mieloide Aguda
Diagnóstico inmunofenotípico.
Marcadores mieloides y aberraciones frecuentes.
ERM (enfermedad residual mínima).
Casos prácticos y correlación clínica
Módulo 5: Leucemia linfoide Aguda B y T
Paneles para LLA B y T.
Caracterización fenotípica y clasificación.
Estrategias de gating y análisis de subpoblaciones.
Interpretación de resultados y reportes.
Módulo 6: Síndromes mielodisplásicos y mieloproliferativos
Alteraciones inmunofenotípicas típicas.
Citometría en diagnóstico diferencial.
Correlación con estudios moleculares (FISH, NGS).
Casos prácticos.
Módulo 7: Síndromes linfoproliferativos T y B,NK
Clasificación OMS de linfomas y leucemias crónicas.
Paneles para diagnóstico diferencial.
Identificación de poblaciones clonales.
Estrategias de correlación inmunofenotípica.
Módulo 8: Neoplasias de células plasmáticas
Mieloma múltiple y gammapatías monoclonales.
Paneles de citometría para diagnóstico y seguimiento.
Valor de células plasmáticas aberrantes.
Casos de interpretación integrada.
Módulo 9: Enfermedad mínima residual (LLA,LMA,MM)
Principios de detección de ERM por citometría multiparamétrica.
Criterios EuroFlow.
Comparación con PCR y NGS.
Casos clínicos y análisis de curvas de seguimiento.
Módulo 10: Análisis de líquidos biológicos (LCR, Pleural, torácico, entre otros)
Procesamiento y manejo de muestras.
Identificación de poblaciones malignas o inflamatorias.
Interpretación de reportes y correlación clínica.
Módulo 11: Otros trastornos (Mastocitos, células dendríticas)
Alteraciones poco frecuentes.
Paneles específicos para diagnóstico diferencial.
Análisis de poblaciones raras.
Ejercicios prácticos de identificación.
Módulo 12: Hemoglobinuria Paroxística Nocturna
Principios de diagnóstico mediante citometría.
Marcadores FLAER, CD55, CD59.
Interpretación y monitoreo terapéutico.
Casos clínicos y guías internacionales.
Módulo 13: Sorting celular,compensación, control de calidad
Fundamentos del sorting celular.
Aplicaciones en estratificación del riesgo en mieloma múltiple.
Casos de correlación clínica y molecular.
Módulo 14: Herramientas moleculares y significado clínico de las alteraciones genéticas detectadas en hemopatías maligna
FISH, cariotipo, PCR digital y NGS en hemopatías malignas.
Alteraciones genéticas frecuentes (TP53, SF3B1, BRAF, etc.).
Estratificación pronóstica molecular.
Diseño de algoritmos diagnósticos integrados.
Módulo 15: Citometría desde el hemato-oncología y correlación clínica de reportes
Correlación citometría–biología molecular–clínica.
Análisis de casos reales: LMA, LLA, LNH y MM.
Interpretación integral y toma de decisiones terapéuticas.
Evaluación final del diplomado.

Dr. Sergio Matarraz
Bioquímico y Doctor en Medicina por la Universidad de Salamanca, con más de dos décadas de experiencia en citometría de flujo aplicada al diagnóstico de neoplasias mieloides. Investigador posdoctoral sénior en el Centro de Investigación del Cáncer (España), especializado en la caracterización inmunofenotípica de síndromes mielodisplásicos y leucemia mieloide aguda. Miembro activo de EuroFlow, donde lidera los grupos de trabajo de LMA y SMD. Autor de más de 80 publicaciones científicas y ponente en más de 200 eventos internacionales, su trayectoria destaca por el desarrollo de herramientas avanzadas para el diagnóstico y seguimiento de enfermedades hematológicas.
Dr. José Maria Sayagués
El Dr. José María Sayagués es un destacado investigador en genética molecular oncológica, con más de 20 años de experiencia. Dirige el Laboratorio de Genética Molecular del Hospital Universitario de Salamanca y lidera el grupo de investigación CANC-25 Patología Molecular en el IBSAL. Especialista en caracterización genómica de tumores digestivos, ha incorporado tecnologías como NGS y PCR digital al diagnóstico clínico. Autor de más de 100 publicaciones científicas y conferencista internacional, ha dirigido ocho tesis doctorales y posee una patente en terapia de tumores pediátricos, consolidándose como una figura clave en la investigación biomédica traslacional.


Dr. José Alejandro Aristizabal
Médico, Bacteriólogo, Magister de la Universidad de Salamanca,Residente de Hematología y Hemoterapia. Tiene una trayectoria de 11 años de experiencia en citometría de flujo. En Colombia ha coordinado la implementación de laboratorios de citometría de flujo,dirección y manejo de los laboratorios , así como el encargado del diagnóstico clínico por citometría de flujo. Fundador del programa de Control de Calidad de citometría de flujo y de inmunofenotipificación de leucemias y linfomas de Proasecal para Latinoamérica.
Dr. Mauricio Chandia
Médico Cirujano y Hematólogo chileno con amplia experiencia en diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedades hematológicas, especialmente leucemias y linfomas. Docente universitario y conferencista en el área de hematología clínica y de laboratorio. Ha participado activamente en proyectos de investigación y programas de formación médica continua, destacándose por su enfoque en la aplicación clínica de la citometría de flujo para el diagnóstico de patologías oncohematológicas. Actualmente combina la práctica clínica con la docencia y asesoría científica.


Dr. Carlos Fernández
Doctor en Medicina «Cum Laude» por la Universidad de Salamanca, con una sólida carrera científica avalada por más de 40 publicaciones en revistas de primer nivel en las que ha colaborado. Ha participado en más de 15 proyectos de investigación. Como responsable de formación desde 2009, ha instruido a más de 2000 profesionales de los 5 continentes. Desde el 2018, lidera y coordina el exitoso «Diploma de especialización en citometría de flujo», que ha formado a 450 alumnos en sus 20 ediciones. Su liderazgo se consolida como miembro del comité educacional del Consorcio EuroFlow. Es un reconocido líder de opinión en su campo en Latinoamérica y Oriente Medio. Ha participado en más de 100 congresos internacionales como orador, profesor, conferencista. Durante estos años, ha dirigido y coordinado cerca de 50 talleres teórico-prácticos nacionales e internacionales.
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¿Cómo me inscribo al diplomado?
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Si deseas más información o guía escríbenos a atencion_academica@qsc.com.mx
¿Cuál es el costo del diplomado?
500 dólares
¿Qué certificaciones avalan el programa académico?
El programa cuenta con el aval de la FES Zaragoza de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
¿Puedo establecer comunicación de mis dudas y casos con los profesores?
Sí. Todos los estudiantes tienen acceso a cada uno de los foros de la plataforma y a las clases en vivo programadas para que se comuniquen con los maestros.
¿Tendré materiales descargables que me sirvan de consulta y bibliografía?
Si. Todos los pdfs, powerpoints, artículos, excel, plantillas, son descargables. A excepción de los videos.
¿Cuándo inicia el diplomado y que intensidad de horas tiene?
Inicia en febrero 2026 y tiene una intesidad de 120 horas. Su modalidad es en línea con clases pregrabadas y en vivo. Las clases en vivo se subirán posteriormente para aquellos que no puedan asistir.

Suero líquido x 4mL
Mensual
Programa de ensayo de aptitud acreditado conforme a la norma ISO/IEC 17043:2023. Este programa permite a nuestros participantes procesar las pruebas pretransfusionales en una muestra de origen humano. Cada muestra va acompañada de un caso clínico que aborda diversos niveles de complejidad, desafiando así la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en bancos de sangre y servicios transfusionales.
La alta dirección del Grupo Quality Consulting (GQ) se compromete a que, como expertos en el control de calidad externo, interno, herramientas digitales y educación a distancia, ofrece servicios de calidad y excelencia a nuestros clientes y partes interesadas garantizando:
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Cardíacos.
Material de control: Suero humano líquido
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: CK Total, CK-MB Isoenzima, Homocisteína, Mioglobina, Troponina I y Troponina T.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración de reticulocitos
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos:Reticulocitos, Glóbulos rojos, Fracción de reticulocitos inmaduros.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en cinco partes
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Basófilos, Eosinófilos, Monocitos, Neutrófilos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en tres partes.
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos Granulocitos, Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Tumorales.
Material de control: Suero humano liofilizado
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos AFP, PSA Total, PSA Libre, CEA, Ferritina, CA 19-9, CA 15-3, CA 125.
Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serología infecciosa.
Material de control: Suero/plasma humano líquido.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Anti-HBc, Anti-HCV, Anti HIV-1, Anti HTLV-I, HBsAg
Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serologia ToRCH
Material de control: Suero/plasma humano líquido.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Rubeola IgG, Rubeola IgM, Toxoplasma gondii IgG, Toxoplasma gondii IgM y Virus Herpes IgG tipo 1 y 2
Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para el analito procalcitonina.
Material de control: Suero humano líquido.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Procalcitonina
Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.
En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.
Material de control: Plasma humano liofilizado.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Dímero D
Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación especial.
En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.
Material de control: Plasma humano liofilizado.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempor de trombina (TT), Antitrombina III (AT III), Factores II, V,VII,VIII,IX,X,XI, XII, Plasminogeno, Proteína C, Proteína S.
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.
Material de control: Solución acuosa líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: PCO2, pH, PO2, Calcio, Cloro, Potasio, Sodio
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar diferentes niveles de concentración para tira reactiva y sedimento urinario.
Material de control: Orina líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación Comparación por moda
Analitos incluidos: Análisis químico en tira reactiva
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que incluye una gran variedad de bacterias que pueden causar infecciones en humanos, algunas de ellas con presencia de mecanismos de resistencia que están impactando la epidemiología de América Latina. El participante puede evaluar la fiabilidad de los métodos, materiales y equipos, la influencia de la formación del personal del área y establecer protocolos ajustados para el antibiograma debido a que se evalúa de acuerdo con guías internacionales como CLSI.
Material de control: Cepas certificadas liofilizadas de colecciones internacionales acompañadas de historia clínica correspondiente para su correlación.
Frecuencia de control: Mensual o bimestral.
Evaluación: Comparación contra asignado y porcentaje de aciertos por método
Analisis incluidos: Identificación microbiológica en género y especie, pruebas de identificación, pruebas de susceptibilidad antibiótica, pruebas complementarias de mecanismos de resistencia y genes de resistencia.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química Urinaria.
Material de control: Orina líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación:Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos: Ácido Úrico, Calcio, Cloro, Creatinina, Fósforo, Glucosa, Magnesio, Microalbuminuria, Nitrógeno Uréico, Potasio, Proteínas Totales, Sodio.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Proteínas; así mismo con nuestro material permitimos el reporte cuantitativo o cualitativo de algunos analitos incluidos en el programa.
Material de control: Suero humano líquido
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos Alfa-1-Antitripsina, Antiestreptolisina O, Ceruloplasmina, Complemento C3, Complemento C4, Factor Reumatoideo, Haptoglobina, IgA, IgE, IgG, IgM, PCR, PCR HS, Transferrina.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Hormonas.
Material de control: Suero humano liofilizado
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos Acido Valpróico ,Cortisol, Prolactina, T4 Total, T4 Libre, T3 Libre, T3 Total, TSH, Estradiol, Testosterona, FSH, LH, HCG, Insulina, DHEA y Progesterona.
Introducción
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química.
Material de control: Suero humano líquido o liofilizado
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos Ácido Úrico, ALT (GPT), Albúmina, Amilasa, AST (GOT), Bilirrubina Directa, Bilirrubina Total, Calcio, Calcio Ionizado, CK, Cloro, Colesterol, Colesterol HDL, Colesterol LDL, Creatinina, Fosfatasa Alcalina, Fósforo, GGT, Glucosa, Hierro, LDH, Lipasa, Magnesio, Nitrógeno Ureico (BUN/UREA), Potasio, Proteínas Totales, Sodio y Triglicéridos
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.
Material de control: Solución acuosa líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos PCO2, pH, PO2
Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.
En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.
Material de control: Plasma humano liofilizado.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempo de trombina (TT)





