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InterQC topics de septiembre 2024

Dr. Eduardo Levi (Brasil)

  • Licenciado en Ciencias Biológicas. Maestría en Biología Molecular y Doctorado en Microbiología, Universidad de São Paulo (2000).
  • Es miembro de comité de enfermedades infecciosas transmitidas por transfusión de la Sociedad Internacional de Transfusión Sanguínea (ISBT) y de la Sociedad Brasileña de Hematología y Hemoterapia (ABHH) y miembro del Comité Científico del Grupo Iberoamericano de Medicina Transfusional (GCIAMT). 

InterQC topics de julio 2024

Dra. Sedef Yenice (Turquía)

  • Profesora de Bioquímica y Medicina de Laboratorio Clínico, posee una amplia experiencia de más de 39 años.
  • Ha ocupado puestos de liderazgo en los Hospitales Florence Nightingale en Estambul y contribuye activamente a organizaciones internacionales como IFCC y EFLM, promoviendo la excelencia en la medicina de laboratorio a través de la educación, la acreditación y el desarrollo de estándares.
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InterQC topics de mayo 2024

Dr. Paulo Pereira (Portugal)

  • Experto en dispositivos médicos de diagnóstico in vitro y jefe de I+D en el Instituto Portugués de Sangre y Trasplantes.
  • También es profesor de control de calidad en la Escuela de Tecnología de la Salud de Lisboa y editor colaborador en Westgard QC.
  • Con una vasta experiencia en auditorías, formación y publicaciones, ha contribuido significativamente en el campo de la salud y tecnología médica desde 1994.
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InterQC topics de marzo 2024

Dra. Carla Luana Dinardo (Brasil)

  • Graduada en Medicina (2005) en la Universidad de São Paulo (USP).
  • Especialista en medicina interna (Hospital das Clínicas – Universidad de São Paulo) (2006-2008) / Hematología y hemoterapia (2008-2010).
  • Inmunohematóloga de la Fundação Pró-Sangue / Hemocentro de São Paulo. Doctor en Ciencias (2015), Facultad de Medicina de la Universidad de São Paulo. Especialidad: inmunohematología y genética
  • cargo actual : Médica coordinadora del servicio de inmunohematologia de la fundacíón Pro Sangue – São Paulo – Brasil
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Proximamente disponible

InterQC topics de noviembre 2023

Dr. James H. Nichols, PhD (Estados Unidos)

James H. Nichols, PhD, DABCC, FAACC. Catedrático de Patología, Microbiología e Inmunología. Director Médico, Química Clínica y POCT. Centro médico de la Universidad de Vanderbilt Nashville, Tennessee, EE.UU.

Ver foro de septiembre

InterQC topics de septiembre 2023

Dra. Ronda Greaves (Australia)

¡Revive el InterQC Topics de septiembre con una invitada muy especial! La Dra. Ronda Greaves, desde Australia, quien nos compartió sus conocimientos en vivo, brindando la oportunidad de interactuar, resolver dudas y explorar la calidad desde nuevas perspectivas.

Ver foro de julio

InterQC topics de julio 2023

Dr. Vincent Delatour (Francia)

Coordina las actividades de I+D en bioanálisis en LNE, el Instituto Nacional de Metrología de Francia. Es el presidente actual de la Red europea de metrología TraceLabMed y participa en varios grupos de trabajo de la IFCC. Actualmente preside el Grupo de trabajo de la IFCC sobre la estandarización de los ensayos de procalcitonina y tiene una amplia experiencia en la evaluación de la conmutabilidad. Sus misiones consisten en desarrollar métodos de referencia y materiales de referencia para biomarcadores clínicamente relevantes con el objetivo de evaluar y mejorar la comparabilidad y confiabilidad de las pruebas médicas.

Ver foro de mayo

InterQC topics de mayo 2023

Qco. Bioq. MSC Raúl Girardi (Argentina)

El Dr. Raúl Girardi es miembro del Comité de Trazabilidad en medicina de Laboratorio de la división Científica y director del Grupo de Trabajo Iberoamericano de Nomenclatura y Traducciones de la división de Comunicaciones y publicaciones de IFCC. Es consultor y representante de la Fundación Bioquímica Argentina ante el Instituto Argentino de Normalización (IRAM).

Ver foro de marzo

InterQC topics de marzo 2023

Dra. Karina Rodríguez – Capote (Canadá)

La Dra. Rodríguez-Capote obtuvo su título de médico con especialización en bioquímica médica de la Universidad de La Habana, Cuba. Después de concluir una beca posdoctoral en el Departamento de Obstetricia y Ginecología del Centro de Ciencias de la Salud de Londres (London, Ontario), obtuvo un doctorado en Bioquímica de la Universidad de Western Ontario. Tuvo formación postdoctoral en Bioquímica Clínica en la Universidad McMaster y obtuvo la certificación en Bioquímica Clínica con la Academia Canadiense de Bioquímica Clínica.

Ver foro de noviembre

InterQC topics de noviembre

Dr. Sverre Sandberg (Noruega)

MD, PhD, especialista en química biológica (química clínica). Director de la Mejora de la Calidad de los Exámenes de Laboratorio de Noruega (NOKLUS) es el fundador y exdirector del Centro Noruego de Porfiria (NAPOS), Expresidente de la EFLM. Profesor de la Universidad de Bergen (Noruega).

Ver foro de septiembre

InterQC topics de septiembre

Dr. Sergio Bernardini (Italia)

  • Profesor titular de Bioquímica Clínica y Biología Molecular Clínica en el Departamenteo de Medicina interna de la Universidad de Roma Tor Vergata
  • Médico director de la unidad de Biología Molecular Clínica del Hospitla Universitario Tor Vergata.
  • Secretario de la IFCC y miembreo de SiBioc en Italia.

“El profesional de laboratorio debe desarrollar la capacidad para asegurar la calidad de todo el proceso de examen y de todos los servicios de laboratorio, asegurando su eficiencia y eficacia.”

Dr. Sergio Bernardini

Ver foro de julio

InterQC topics de julio

Dr. Mario Plebani (Italia)

  • Catedrático de Química Clínica y Biología Clínica Molecular (BIO/12) en la Facultad de Medicina de la Universidad de Padua
  • Jefe, Departamento de Medicina de Laboratorio – Hospital Universitario de Padua
  • Jefe, Centro de Investigación Biomédica, Región del Véneto
  • Coordinador científico del Laboratorio Regional Antidopaje, Medicina de Laboratorio, Universidad-Hospital de Padua

Ver foro de mayo

InterQC topics de mayo:

Dr. Tony Badrick (Australia)

  • Presidente del Comité de Educación y Gestión de Laboratorios de la Federación de Bioquímica Clínica del Pacífico Asiático, miembro de dos grupos de trabajo de la Federación Internacional de Química Clínica (Valor de la Patología, Trazabilidad), miembro del Comité Conjunto sobre Trazabilidad en Medicina de Laboratorio.
  • Actualmente Examinador Jefe de la Facultad de Ciencias del Colegio Real de Patólogos de Australasia. Tony también ha publicado más de 180 artículos y un capítulo de libro (2 ediciones) en gestión de la atención médica y capítulos en textos de bioquímica clínica.

InterQC topics de marzo

Dr. Paulo Pereira (Portugal) 

  • Ph. D. Universidad Católica de Portugal (Biotecnología, especialización Microbiología)
  • Más de 22 años de experiencia en laboratorio médico, con roles clave de liderazgo científico:
  • 9 años como tecnólogo médico
  • 12 años como investigador
  • Más de 3 años como consultor en un laboratorio de metrología en el Instituto de transfusiones y transplantes basado en especificaciones ISO/IEC 17025
  • Mas de 16 años como consultor y auditor de SGC y requisitos técnidos (ISO 9001, ISO/IEC 17025 e ISO 15189)
  • Más de 9 años como gerente de calidad y coordinador nacional del departamento de gestión de calidad en un instituto de transfusiones y transplantesMás de 5 años como profesor de control de calidad  y autor de artículos científicos y técnicos revisados por pares y capítulos de libros indexados

Para reportar incertidumbre, ¿estableció un protocolo de capacitación previa a los médicos?

No hubo capacitación específica antes, pero fue parte de la interacción continua con los médicos, particularmente dentro de nuestro Hospital, pero no solo creamos la oportunidad de organizar reuniones específicas con médicos de atención primaria y otros colegas especializados, también organizamos una encuesta para comprender mejor sus sentimientos.

Dr. Mario PlebaniItalia

¿Tiene un límite de incertidumbre para cada medida en el laboratorio?

Solo para medición con trazabilidad metrológica y con rendimientos analíticos que cumplan con las especificaciones analíticas. Para otros mensurandos (p. ej., marcadores tumorales), informamos la RCV (diferencia crítica), ya que se usan principalmente para monitorear el uso de muestras en serie.

Dr. Mario PlebaniItalia

¿Me gustaría saber qué indicadores analíticos específicos se deben medir además del índice de sesgo, índice de CV, índice de error total, sigma?

Nombraste todos los indicadores analíticos como sesgo y CV% son las herramientas fundamentales para calcular la incertidumbre de la medición.

Dr. Mario PlebaniItalia

¿Cree que todos los resultados reportados deberían indicarse con su incertidumbre de medición?

Absolutamente sí por muchas razones, incluida una mejor utilización de los resultados de laboratorio. Si desea obtener más información, vaya a este artículo: Padoan A, Sciacovelli L, Aita A, Antonelli G, Plebani M. Incertidumbre de medición en informes de laboratorio: una herramienta para mejorar la interpretación de los resultados de las pruebas. Clínica Bioquímica. 2018 julio; 57: 41-47. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2018.03.009.

Dr. Mario PlebaniItalia

¿Qué pasa con el factor humano en los profesionales del laboratorio? Podrías tenerlo todo controlado. Programa interno interlaboratorio, etc. pero si el recurso humano en el laboratorio no logra reconocer las células patológicas, el resultado final falla! ¡Los criterios del factor humano deben incluirse en la ecuación!

Esto es simplemente seguro. La formación y la educación representan cuestiones fundamentales incluso para lograr la acreditación según la norma ISO 15189 y contamos con protocolos específicos para evaluar el nivel de experiencia y autonomía..

Dr. Mario PlebaniItalia

¿Puede explicarme las fases extra analíticas?

La fase extraanalítica actualmente es más vulnerable a errores que la analítica, particularmente la fase pre-preanalítica.
Si desea obtener un conocimiento más profundo, lea el artículo: Plebani M. Hacia un nuevo paradigma en la medicina de laboratorio: los cinco derechos. Clin Chem Lab Med. 2016 1 de diciembre; 54 (12): 1881-1891

Dr. Mario PlebaniItalia

Me gustaría saber en base a su experiencia. ¿Cuál es la metodología más adecuada para determinar la Incertidumbre?

Esto se explica bien en este artículo Padoan A, Antonelli G, Aita A, Sciacovelli L, Plebani M. Un enfoque para estimar la incertidumbre de medición en laboratorios médicos utilizando datos de control de calidad a largo plazo y esquemas de evaluación de calidad externa. Clin Chem Lab Med. 2017 26 de octubre; 55 (11): 1696-1701. doi: 10.1515/cclm-2016-0896.

Dr. Mario PlebaniItalia

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  • Avenida Reducto No. 861, Of. 320, Miraflores, Lima, PERU
  • +51(914)522-875
  • HONDURAS: DIMEX MÉDICA
  • Barrio San Felipe, Calle Bustamante y Rivero No. 3002
  • San Pedro Sula, Honduras
  • EL SALVADOR: PANATECK
  • Colonia San Francisco Calle Los Bambues # 8
  • San Salvador, El Salvador
  • +(503) 22091700

Serología

Introducción:

Programa de ensayo de aptitud acreditado conforme a la norma ISO/IEC 17043:2023. Este programa permite a nuestros participantes la realización de pruebas serológicas en una muestra de origen humano asegurando la exactitud y fiabilidad en la detección de marcadores específicos. Cada muestra aborda diferentes niveles de complejidad, desafiando así la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en bancos de sangre.
Los participantes recibirán observaciones personalizadas del director del programa según su desempeño. Además, durante el ciclo contratado, proporcionamos asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y aclarar cualquier duda sobre nuestros productos y servicios. Nuestro objetivo es siempre mejorar los procesos de calidad en las instituciones que confían en nosotros.

Material de control:

Suero líquido x 4mL

Frecuencia de control:

Mensual

Evaluación:

Comparación contra valor asignado y consenso de los participantes.

Analitos incluidos:

•⁠ Antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg)
•⁠ ⁠HIV 4ta generación (Antígeno p24 y Anticuerpos Anti HIV I y II)
•⁠ ⁠Anticuerpos totales del virus linfotrópico de células T humanas (HTLV I – HTLV II)
•⁠ ⁠Anticuerpos de Treponema pallidum (Prueba treponémica para sífilis)
•⁠ ⁠Anticuerpos de Trypanosoma cruzi (Chagas)
•⁠ ⁠Anticuerpos contra el núcleo del virus de la hepatitis B (Anti-HBc o Anti-core)
•⁠ ⁠Anticuerpos de Hepatitis C (Anti HVC)

 

Inmunohematología

Introducción:


‍
Programa de ensayo de aptitud acreditado conforme a la norma ISO/IEC 17043:2023. Este programa permite a nuestros participantes procesar las pruebas pretransfusionales en una muestra de origen humano. Cada muestra va acompañada de un caso clínico que aborda diversos niveles de complejidad, desafiando así la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en bancos de sangre y servicios transfusionales.

Los participantes recibirán observaciones personalizadas del director del programa según su desempeño. Además, durante el ciclo contratado, proporcionamos asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y aclarar cualquier duda sobre nuestros productos y servicios. Nuestro objetivo es siempre mejorar los procesos de calidad en las instituciones que confían en nosotros.

Material de control:

Sangre total x 4mL

Frecuencia de control:

Cuatrimestral (marzo, julio y noviembre)

Evaluación:

Comparación contra valor asignado y porcentaje de aciertos

Analitos incluidos:

  • Hemoclasificación ABO
  • Fenotipo RHD
  • Fenotipo RHD extendido
  • Rastreo e identificación de anticuerpos irregulares
  • Coombs directo
  • Fenotipo Kl
  • Prueba cruzada

Nuestra política del sistema integrado de gestión

La alta dirección del Grupo Quality Consulting (GQ) se compromete a que, como expertos en el control de calidad externo, interno, herramientas digitales y educación a distancia, ofrece servicios de calidad y excelencia a nuestros clientes y partes interesadas garantizando: 

  • En el personal directivo y técnico la autoridad e imparcialidad necesaria, recursos y competencia para el desarrollo de las actividades de la operación consistente en la empresa como proveedor de ensayos de aptitud.
  • La mejora continua a través del sistema integrado de gestión y sus objetivos 
  • Proteger la seguridad y salud de todos los trabajadores, independientemente de la forma de contratación o vinculación, incluyendo los contratistas y subcontratistas.
  • El cumplimiento de los requisitos legales aplicables, la consulta y la participación de los trabajadores en las actividades de SST, eliminando los peligros y reduciendo los riesgos para la SST.
  • Enfocar nuestros esfuerzos en la preservación del medio ambiente y huella de carbono.

Marcadores cardíacos

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Cardíacos.

Material de  control: Suero humano líquido

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: CK Total, CK-MB Isoenzima, Homocisteína, Mioglobina, Troponina I y Troponina T.

Reticulocitos

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración de reticulocitos

Material de  control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:Reticulocitos, Glóbulos rojos, Fracción de reticulocitos inmaduros.

Hematología  5 partes

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en cinco partes

Material de  control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Basófilos, Eosinófilos, Monocitos, Neutrófilos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.

Hematología 3 partes

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en tres partes.

Material de  control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos Granulocitos, Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.

Marcadores tumorales

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Tumorales.

Material de  control:  Suero  humano liofilizado

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos AFP, PSA Total, PSA Libre, CEA, Ferritina, CA 19-9, CA 15-3, CA 125.

Serología Infecciosa

 

Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serología infecciosa.

Material de  control: Suero/plasma humano líquido.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: Anti-HBc, Anti-HCV, Anti HIV-1, Anti HTLV-I, HBsAg

 

Serología Torch

 

Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serologia ToRCH

Material de  control: Suero/plasma humano líquido.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Rubeola IgG, Rubeola IgM, Toxoplasma gondii IgG, Toxoplasma gondii IgM y Virus Herpes IgG tipo 1 y 2

 

Procalcitonina

 

Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para el analito procalcitonina.

Material de  control: Suero humano líquido.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:  Procalcitonina

 

Dimero D

 

Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.

En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.

Material de  control: Plasma  humano liofilizado.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:  Dímero D

 

Coagulación Especial

 

Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación especial.

En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.

Material de  control: Plasma  humano liofilizado.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:  Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempor de trombina (TT), Antitrombina III (AT III), Factores II, V,VII,VIII,IX,X,XI, XII, Plasminogeno, Proteína C, Proteína S.

 

Gases arteriales más electrolitos

Introducción:

Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.

Material de  control: Solución acuosa líquida

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación:  Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:  PCO2, pH, PO2, Calcio, Cloro, Potasio, Sodio

Uroanálisis

Introducción:

Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar diferentes niveles de concentración para tira reactiva y sedimento urinario.

Material de  control: Orina  líquida

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación  Comparación por moda

Analitos  incluidos:  Análisis químico en tira reactiva

Parasitología

 

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar muestras biológicas que contienen parásitos de interés clínico acompañadas de un caso clínico, logrando retar la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en Parasitología.

Material de  control:
Muestras clínicas conservadas en formol

Frecuencia de  control:  
Mensual

Evaluación  
Comparación  contra asignado y porcentaje de aciertos

Análisis  incluido:
Identificación de parásitos humanos en género y especie

Microbiología

 

Introducción:  
Programa de  ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a  la ISO/IEC 17043:2023 que incluye una gran variedad de bacterias que pueden  causar infecciones en humanos, algunas de ellas con presencia de mecanismos  de resistencia que están impactando la epidemiología de América Latina. El  participante puede evaluar la fiabilidad de los métodos, materiales y  equipos, la influencia de la formación del personal del área y establecer  protocolos ajustados para el antibiograma debido a que se evalúa de acuerdo  con guías internacionales como CLSI.

Material de  control: Cepas  certificadas liofilizadas de colecciones internacionales acompañadas de  historia clínica correspondiente para su correlación.

Frecuencia de  control: Mensual  o bimestral.

Evaluación:  Comparación contra  asignado y porcentaje de aciertos por método

Analisis  incluidos:  Identificación  microbiológica en género y especie, pruebas de identificación, pruebas de  susceptibilidad antibiótica, pruebas complementarias de mecanismos de  resistencia y genes de resistencia.

Química urinaria

 

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química Urinaria.

Material de  control: Orina  líquida

Frecuencia de  control:  Mensual

Evaluación:Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos:   Ácido  Úrico, Calcio, Cloro, Creatinina, Fósforo, Glucosa, Magnesio,  Microalbuminuria, Nitrógeno Uréico, Potasio, Proteínas Totales, Sodio.

Proteínas séricas

 

Introducción:  
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Proteínas; así mismo con nuestro material permitimos el reporte cuantitativo o cualitativo de algunos analitos incluidos en el programa.

Material de  control:  Suero humano líquido

Frecuencia de  control:  Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos  Alfa-1-Antitripsina, Antiestreptolisina O, Ceruloplasmina, Complemento C3, Complemento C4, Factor Reumatoideo, Haptoglobina, IgA, IgE, IgG, IgM, PCR, PCR HS, Transferrina.

Hormonas

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Hormonas.

Material de  control:  Suero  humano liofilizado

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos  Acido Valpróico ,Cortisol, Prolactina, T4 Total, T4 Libre, T3 Libre, T3 Total, TSH, Estradiol, Testosterona, FSH, LH, HCG, Insulina, DHEA y Progesterona.

Química clínica

 

Introducción
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química.

Material de  control:  Suero humano líquido o liofilizado

‍Frecuencia de control:  Mensual

‍Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos incluidos  Ácido Úrico,  ALT (GPT), Albúmina, Amilasa, AST (GOT), Bilirrubina Directa, Bilirrubina  Total, Calcio, Calcio Ionizado, CK, Cloro, Colesterol, Colesterol HDL,  Colesterol LDL, Creatinina, Fosfatasa Alcalina, Fósforo, GGT,  Glucosa, Hierro, LDH, Lipasa, Magnesio, Nitrógeno Ureico (BUN/UREA), Potasio,  Proteínas Totales, Sodio y Triglicéridos

Gases arteriales

 

Introducción:  
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.

Material de  control: Solución  acuosa líquida

Frecuencia de  control:  Mensual

Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos  PCO2, pH, PO2

Coagulación

 

Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.

En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.

Material de  control: Plasma  humano liofilizado.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:   Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempo de trombina (TT)

 

SEQC

Sociedad Española de Medicina del Laboratorio

Más de 40 años de experiencia

 

ECAT

Programa Holandés, para pruebas especiales de coagulación y POCT (INR)

 

PROGBA

Programa internacional Buenos Aires de aseguramiento externo de calidad en análisis clínico

 

Controllab

Programa Brasileño con mas de 45 años de experiencia y 20 años con acreditación en ISO/IEC 17043:2010

 

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