Más de 25 años garantizando exactitud, calidad y tecnología innovadora.
Más de 25 años gestionando programas confiables de Ensayo de Aptitud.
Diferentes niveles de concentración para cubrir las diferentes magnitudes.
Reportes individuales de fácil interpretación que permiten identificar áreas de mejora.
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ISO 17043:2023 certifica la calidad y rigor del programa.
Portal web intuitivo, multilingüe y confidencial para participantes.
Un Q-Líder es el profesional que te coordina y apoya en la participación en programas de evaluación externa de la calidad, te apoya en la interpretación de los resultados de ensayos de aptitud y te asesora en acciones de mejora continua ligadas a los resultados de los ensayos de aptitud evaluados en nuestro programa, que garantizan diagnósticos exactos y confiables.
Bacterióloga y Laboratorista clínico de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, con diplomado en Gestión de la Calidad Analítica, y formación interdisciplinaria en estadística, control de calidad, ensayos de aptitud y verificación de métodos analíticos. Cuenta con más de ocho años de experiencia en el laboratorio clínico y se caracteriza por su responsabilidad profesional, ética y amplio conocimiento técnico del funcionamiento de los laboratorios clínicos, lo cual respalda su capacidad para implementar procesos de mejora continua con enfoque analítico, brindando asesoría especializada en control de calidad.
Hasta 36 meses a 2-8°C y 12 meses a 15-30°C, garantizando resultados precisos.
Reportes individuales de fácil interpretación que permiten identificar áreas de mejora.
Menor reemplazo de materiales significa ahorro para tu laboratorio.
Resultados uniformes durante todo el periodo de control.
Cubrimos todos los analitos esenciales para un análisis integral y confiable de gases arteriales. pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, Cl-, Lactato y Glucosa.
Inscripción y participación en cualquier momento del año.
Evalúe y confirme la competencia técnica de su laboratorio clínico con nuestro programa certificado bajo la norma ISO/IEC 17043:2023.
Realiza análisis comparativos con muestras de orina para mejorar la calidad de tus resultados.
Retroalimentación rápida para tomar acciones inmediatas.
Evalúe y confirme la competencia técnica de su laboratorio clínico con nuestro programa certificado bajo la norma ISO/IEC 17043:2023.
Realiza análisis comparativos con muestras de orina para mejorar la calidad de tus resultados.
Incorpora nuevos laboratorios sin esperas ni límites.
Evalúe y confirme la competencia técnica de su laboratorio clínico con nuestro programa certificado bajo la norma ISO/IEC 17043:2023.
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Garantizamos resultados exactos y consistentes en la medición de gases arteriales.
Evalúe y confirme la competencia técnica de su laboratorio clínico con nuestro programa certificado bajo la norma ISO/IEC 17043:2023.
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Empleamos controles estables que aseguran la integridad de las pruebas.
Evalúe y confirme la competencia técnica de su laboratorio clínico con nuestro programa certificado bajo la norma ISO/IEC 17043:2023.
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Monitoreo constante para un desempeño óptimo del laboratorio.
Evalúe y confirme la competencia técnica de su laboratorio clínico con nuestro programa certificado bajo la norma ISO/IEC 17043:2023.
Realiza análisis comparativos con muestras de orina para mejorar la calidad de tus resultados.
Se asegura que los resultados estén dentro de márgenes aceptables para cada analito.
Recibe muestras líquidas y
Comparación entre grupos para detectar desviaciones significativas.
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Evaluación consistente que garantiza conclusiones confiables.
Recibe muestras líquidas y
Ingreso protegido y confidencial a datos y documentación.
Diseñado para facilitar la navegación y comprensión.
Rec
Disponible en varios idiomas para comodidad global.
Optimización constante del desempeño y la exactitud.
Reportes individuales de fácil interpretación que permiten identificar áreas de mejora.
Identificación rápida de errores y áreas de mejora.
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Preparación efectiva para auditorías y regulaciones.
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¿Cómo me inscribo al programa?
Visite nuestra página de registro online o contacte a nuestro equipo comercial para obtener asistencia personalizada.
¿Cuál es el costo de participación?
Los costos varían según el tamaño de su laboratorio y la frecuencia de participación. Solicite una cotización detallada.
¿Cuáles analitos incluye el programa de ensayo de aptitud en gases arteriales?
Visita nuestro blog Comunidad. Exclusivo para nuestros usuarios. Aprende, actualízate, entrena tu proceso técnico.
La alta dirección del Grupo Quality Consulting (GQ) se compromete a que, como expertos en el control de calidad externo, interno, herramientas digitales y educación en línea, ofrece servicios de calidad y excelencia a nuestros clientes y partes interesadas garantizando:
Suero líquido x 4mL
Mensual
Programa de ensayo de aptitud acreditado conforme a la norma ISO/IEC 17043:2023. Este programa permite a nuestros participantes procesar las pruebas pretransfusionales en una muestra de origen humano. Cada muestra va acompañada de un caso clínico que aborda diversos niveles de complejidad, desafiando así la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en bancos de sangre y servicios transfusionales.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Cardíacos.
Material de control: Suero humano líquido
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: CK Total, CK-MB Isoenzima, Homocisteína, Mioglobina, Troponina I y Troponina T.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración de reticulocitos
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos:Reticulocitos, Glóbulos rojos, Fracción de reticulocitos inmaduros.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en cinco partes
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Basófilos, Eosinófilos, Monocitos, Neutrófilos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en tres partes.
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos Granulocitos, Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Tumorales.
Material de control: Suero humano liofilizado
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos AFP, PSA Total, PSA Libre, CEA, Ferritina, CA 19-9, CA 15-3, CA 125.
Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serología infecciosa.
Material de control: Suero/plasma humano líquido.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Anti-HBc, Anti-HCV, Anti HIV-1, Anti HTLV-I, HBsAg
Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serologia ToRCH
Material de control: Suero/plasma humano líquido.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Rubeola IgG, Rubeola IgM, Toxoplasma gondii IgG, Toxoplasma gondii IgM y Virus Herpes IgG tipo 1 y 2
Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para el analito procalcitonina.
Material de control: Suero humano líquido.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Procalcitonina
Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.
En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.
Material de control: Plasma humano liofilizado.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Dímero D
Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación especial.
En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.
Material de control: Plasma humano liofilizado.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempor de trombina (TT), Antitrombina III (AT III), Factores II, V,VII,VIII,IX,X,XI, XII, Plasminogeno, Proteína C, Proteína S.
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.
Material de control: Solución acuosa líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: PCO2, pH, PO2, Calcio, Cloro, Potasio, Sodio
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar diferentes niveles de concentración para tira reactiva y sedimento urinario.
Material de control: Orina líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación Comparación por moda
Analitos incluidos: Análisis químico en tira reactiva
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que incluye una gran variedad de bacterias que pueden causar infecciones en humanos, algunas de ellas con presencia de mecanismos de resistencia que están impactando la epidemiología de América Latina. El participante puede evaluar la fiabilidad de los métodos, materiales y equipos, la influencia de la formación del personal del área y establecer protocolos ajustados para el antibiograma debido a que se evalúa de acuerdo con guías internacionales como CLSI.
Material de control: Cepas certificadas liofilizadas de colecciones internacionales acompañadas de historia clínica correspondiente para su correlación.
Frecuencia de control: Mensual o bimestral.
Evaluación: Comparación contra asignado y porcentaje de aciertos por método
Analisis incluidos: Identificación microbiológica en género y especie, pruebas de identificación, pruebas de susceptibilidad antibiótica, pruebas complementarias de mecanismos de resistencia y genes de resistencia.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química Urinaria.
Material de control: Orina líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación:Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos: Ácido Úrico, Calcio, Cloro, Creatinina, Fósforo, Glucosa, Magnesio, Microalbuminuria, Nitrógeno Uréico, Potasio, Proteínas Totales, Sodio.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Proteínas; así mismo con nuestro material permitimos el reporte cuantitativo o cualitativo de algunos analitos incluidos en el programa.
Material de control: Suero humano líquido
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos Alfa-1-Antitripsina, Antiestreptolisina O, Ceruloplasmina, Complemento C3, Complemento C4, Factor Reumatoideo, Haptoglobina, IgA, IgE, IgG, IgM, PCR, PCR HS, Transferrina.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Hormonas.
Material de control: Suero humano liofilizado
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos
Analitos incluidos Acido Valpróico ,Cortisol, Prolactina, T4 Total, T4 Libre, T3 Libre, T3 Total, TSH, Estradiol, Testosterona, FSH, LH, HCG, Insulina, DHEA y Progesterona.
Introducción
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química.
Material de control: Suero humano líquido o liofilizado
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos Ácido Úrico, ALT (GPT), Albúmina, Amilasa, AST (GOT), Bilirrubina Directa, Bilirrubina Total, Calcio, Calcio Ionizado, CK, Cloro, Colesterol, Colesterol HDL, Colesterol LDL, Creatinina, Fosfatasa Alcalina, Fósforo, GGT, Glucosa, Hierro, LDH, Lipasa, Magnesio, Nitrógeno Ureico (BUN/UREA), Potasio, Proteínas Totales, Sodio y Triglicéridos
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.
Material de control: Solución acuosa líquida
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos PCO2, pH, PO2
Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.
En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.
Material de control: Plasma humano liofilizado.
Frecuencia de control: Mensual
Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos
Analitos incluidos: Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempo de trombina (TT)
