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Quality Consulting
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Eleva tu conocimiento y administra efectivamente la calidad en tu laboratorio clínico.

Inicia el 19 de enero 2026

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Conviértete en un líder integral y especializado en el control de calidad en el laboratorio clínico

Toma decisiones acertadas y eficientes, enfocadas en el negocio basadas en datos

Mejora la calidad de los productos o servicios, cuidando la seguridad del paciente

Afianza tus habilidades y competencias para asegurar la fiabilidad de tus procesos analíticos y diagnósticos

Implementa estrategias basadas en six sigma, manejo de áreas cualitativas y especiales

Lo que debes saber

Avalado por la FES Zaragoza de la UNAM

120 horas certificadas

Inicia el 19 de enero 2026

Profesores de más de 5 países

Modalidad on-line, mixta: pregrabado y sesiones en vivo

Este diplomado es perfecto para tí si…

  • Si deseas darle prioridad a la calidad en tu laboratorio clínico
  • Si aspiras a ser un@ verdader@ líder en gestión de calidad analítica en el laboratorio clínico
  • Si deseas garantizar la confiabilidad de los resultados de los pacientes 
  • Si necesitas llevar a tu laboratorio clínico a otro nivel de calidad analítica
  • Si deseas aplicar herramientas estadísticas y estrategias de manera sencilla para la toma de decisiones
  • Si te sientes comprometid@ con dar el mejor servicio a tus pacientes
  • Si deseas dar un enfoque mas eficiente a tu trabajo de gestión analítica
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Hemos preparado para ti un programa académico lleno de dinamismo y pedagogía de la mano de  los mejores expertos invitados en América Latina y Portugal en cada uno de los temas desarrollados.

Durante 8 meses te guiaremos sobre el planteamiento de estrategias analíticas en el manejo del control de calidad interno y externo en el laboratorio clínico, con el propósito de darte la suficiente seguridad, autosuficiencia y herramientas diarias para la toma de decisiones.

Además de los videos de las clases que podrás ver bajo demanda, tendremos masterclasses con expertos en tiempo real. Estas clases serán subidas a la plataforma Quality Academics, en donde podrás interactuar con todos los alumnos y con los profesores de este gran programa académico internacional.

Cada clase tiene activado un foro en el que podrás compartir tus inquietudes y comentarios además de descargar los materiales utilizados para cada sesión.

¡Te invitamos a unirte a esta comunidad exclusiva de profesionales del laboratorio clínico de todo el planeta!

Unidos trabajamos para elevar la calidad  del diagnóstico in vitro en los laboratorios clínicos.

Lo que vas a aprender

Da clic en el signo + para que se despliegue la información por módulo

Módulo 1: Introducción a la calidad analítica

  • Bienvenida e introducción
  • Importancia de la implementación de una estrategia de control de calidad en el laboratorio clínico
  • Calificación de equipos
  • Errores preanalíticos, analíticos y postanalíticos
  • Planificación según CLSI C24A4
  • Normativa internacional relacionada al control de calidad
  • Taller autodiagnóstico

Módulo 2: Herramientas estadísticas avanzadas

  • Como calcular la veracidad, imprecisión, exactitud y capacidad del proceso
  • Sesgo y Error total
  • Analisis e interpretación de los informes de comparación interlaboratorio
  • Repaso Herramientas estadísticas básicas
  • Error total:*Definiciones y formas de calcularlo, *Error total vs incertidumbre
  • Taller práctico
  • Requisitos de calidad
  • Taller práctico
  • Indicadores de calidad
  • Taller práctico
  • Sesión en vivo
  • Evaluación

Módulo 3: Métrica sigma

Six Sigma

Introducción

  • Que es six sigma
  • Antecedentes
  • 6 Principios de Six Sigma
  • Enfoque en procesos
  • Correlación entre la media sigma y el % de exactitud
  • Aplicación de la métrica six sigma
  • Contrucción de un gráfico de desempeño six sigma
  • Gráficos normalizados
  • Informes de desempeño six sigma
  • La influencia del ETmp en el cálculo de sigma
  • Reglas Westgard/Six Sigma
  • Tasa de defectos prevista a largo plazo del rendimiento analítico en el laboratorio: Sigma asegurada vs Sigma observada

Valor de Referencia al cambio

Módulo 4: Desafiando otras áreas

Control de calidad en uroanalisis

  • Fase pre analítica, analítica, estadística no paramétrica y
  • Recomendaciones CLSI GP16 A3
  • Planificación del control de calidad en uroanalisis (gráficas)
  • Estadística de un conjunto de datos homogeneos
  • Estadística descriptiva (datos no paramétricos)
  • Asignación correcta de valores
Electiva
Control de calidad en microbiología

  • Control de calidad: Equipos y fase preanalitica (muestras)
  • Contrrol de calidad: Reactivos y Medios de cultivo
  • Monitoreo de ambientes y superficies
Electiva
Control de calidad en serología: Parte II

  • Definición de pruebas serológicas. Caracterización
  • *Criterios para la selección del método adecuado según su uso. Banco de sangre y labortaorio clínico
  • *Seguridad y validez en pruebas serológicas
  • Control de Calidad
    *Especificaciones de calidad: Trazabilidad, sensibilidad, especificacidad, valor predictivo negativo y positivo
    *Control de calidad interno: Utilidad del control de calidad interno positivo debil
Electiva: Inmunohematología
Electiva: Inmunofluroescencia
Electiva: Coloraciones básicas y examen directo para hongos
Electiva: Biología Molecular
Electiva: POCT
Electiva: Química e Inmunoensayo

Módulo 5: Programas de Ensayos de Aptitud

  • Casos reales: Entendiendo que hacer con la información
  • Como analizamos en conjunto el control interno y el externo
  • Actualización de la norma 17043:2023
  • Programas de ensayos de aptitud:
  • Un complemento a la calidad total
    Objetivos de la evaluación externa
    Conociendo los requisitos de la norma ISO/IEC-NMX 17043 (Elemental).
    Limitaciones y ventajas del control de calidad externo (Eliminando falsas expectativas).
  • Estimación del sesgo de un procedimiento de medida a partir de los resultados de un conjunto de encuestas (Evaluación del sesgo)
  • Interpretación y análisis de datos en la comparación interlaboratorio del control de calidad externo:
    * Media verdadera
    * Z-Score
    * % Error
    * Grupos de comparación
    * Gráficos de caja
    * incertidumbre (validación)
    * Interpretación de información
    * Otros
    Manejo de las no conformidades.
  • Taller

Módulo 6: Verificación de métodos cualitativos y cuantitativos

  • Verificación de métodos cuantitativos
  • Verificación de métodos cualitativos
  • Incertidumbre
  • Sesión en vivo
  • Evaluación

Módulo 7: Gestión del riesgo

  • Gestión del riesgo
    Directrices Generalidades.

    • Normatividad aplicada al laboratorio clínico en gestión del riesgo, Normas ISO 31000 marco de referencia para la gestión del riesgo, implementación de la gestión del riesgo, identificación, valoración, análisis, tratamiento.
    Directrices CLSI aplicadas al laboratorio clínico en gestión de riesgos:

    • CLSI GP33 Riesgos en la identificación de muestras y pacientes en el laboratorio clínico
    • CLSI EP18 A2 Técnicas de gestión del riesgo para identificar y controlar las fuentes de error en el laboratorio clínico
    • CLSI EP23 A2 Control de calidad basado en la gestión del riesgo
    • ISO 22367 Reducción del error a través de la gestión del riesgo y la mejora contínua
    Técnicas para la valoración del riesgo:

    • Técnicas para la Identificación.
    • Técnicas para Análisis cualitativo semi-cuantitativo.
    • Valoración de la eficacia de controles existentes.
    • Estimación y evaluación del riesgo.
    • EPO, AMEF, AMEFC, mapa calórico, ALARM, Indicadores de gestión del riesgo.
    Taller de aplicación.

    • Estructuración de la información documentada en el proceso de gestión del riesgo.
    • AMEF aplicado en fase pre-analítica, analítica y post analítica.
    • Generación del mapa calórico y evaluación de la efectividad en la gestión del riesgo.
    • Generación de ficha técnica de indicadores.
    Sesion en vivo
    Evaluación

Módulo 8: Calidad anaítica según ISO15189:2022

Introducción

  • Comprender el alcance y los objetivos de la norma.
  • Identificar los beneficios de la implementación.
Requisitos generales de gestión

  • Entender el papel del liderazgo en la implementación.
  • Conocer la importancia de la gestión de recursos.
  • Aprender a gestionar documentos y registros de manera efectiva.
Requisitos técnicos

  • Requisitos de personal.
  • Comprender la importancia de las condiciones ambientales.
  • Aprender a analizar el informe de  calibración de equipos.
Proceso analítico

  • Conocer los requisitos para la validación de métodos.
  • Aprender a gestionar el control de calidad. pruebas cuantitativas y pruebas cualitativas
  • Identificar y abordar no conformidades.
Sesión en vivo
Evaluación

Módulo 9: Estrategias de gestión

  • TQM: “Total Quality Management”  LEAN.
  • Costos de no calidad
  • Liderar con calidad: Como sensibilizar al talento humano en la calidad analítica
  • Programa de control de calidad y su impacto en la sostenibilidad
  • Escuchemos a expertos en implementación
  • Laboratorios medianos
  • Redes de laboratorio que quieran compartir su experiencia
  • Líderes de opinión
  • Sesión en vivo
  • Evaluación

Módulo 10: Aplicación y evaluación

  • Taller de estrategia
  • Proyecto de aplicación
  • Evaluación final
MÁS INFORMACIÓN

Testimonios de nuestros egresados

Conoce cómo este programa ha transformado su práctica profesional

MÁS INFORMACIÓN

Los guías del camino

Los mejores mentores alrededor del mundo

phD. Paulo Pereira

(Portugal)

Experto en dispositivos médicos de diagnóstico in vitro y jefe de I+D en el Instituto Portugués de Sangre y Trasplantes. También es profesor de control de calidad en la Escuela de Tecnología de la Salud de Lisboa y editor colaborador en Westgard QC. Con una vasta experiencia en auditorías, formación y publicaciones, ha contribuido significativamente en el campo de la salud y tecnología médica desde 1994.

MsC. Mónica Díaz

(Colombia)

Consultora en acreditacion en laboratorios de andrologia, embriologia y laboratorios clínicos. Supervisor en el Ministerio de ciencias Tecnología e Innovación. Auditor ISO 15189, 17025, HSEQ co-autor de libros, capítulos d e libros y artículos en six sigma in medical laboratories. 

Mg. Luis Valenzuela

(Chile)

TM con más de 20 años de experiencia en Gestión de Calidad, Magíster en gestión de calidad ISO 15189, Speaker Internacional para Biorad y Randox, Lean Agile Management en UPC Barcelona, España, Docente Postitulo en aseguramiento de calidad en laboratorios clinicos y forenses, Universidad de Santiago de Chile, Director Corelab SpA 

Dra. Derliane de Oliveira

(Panamá)

Farmacéutica-bioquímica con un MBA en Gestión de Calidad y una maestría en Ciencias de la Ingeniería. Desde 2010, asesora en gestión de calidad en Promed S.A., cuenta con amplia experiencia en auditorías y consultoría en Brasil y Panamá. Además, es coautora de libros y conferencista en calidad en varios países de Latinoamérica.

Bact. Mg. Mónica Figueroa

(Colombia)

Bacterióloga y Laboratorista clínico de la Universidad Colegio Mayor de Antioquia, Magíster en Inmunología y Genética con diplomados en Gestión de la Calidad del Laboratorio, Auditoria de la calidad en salud, Medicina Transfusional e Inmunohematología, Gerencia de Marketing y Seguridad del Paciente; Director técnico de reactivos in vitro con más de 15 años de experiencia en el manejo del aseguramiento del control de calidad analítico

Biol. Ana Claudia Peron

(Brasil)

Directora de Quality Blood. Bióloga especialista en inmunohematología hace más de 30 años, con MBA en marketing y post graduación en psico síntesis. 

Bioq. Beatriz Varela

(Uruguay)

Bioquímico Clínico – UdelaR Químico Farmacéutico – UdelaR Posgrado en epidemiología y Bioestadistica – Universidad Favaloro. Especialista Gestión Laboratorio Clínico – UBA Gerente de Aseguramiento de la Calidad en LAC

Bact. Ana Lucía Aguirre

(Colombia)

Directora de operaciones de Quality Consulting. Más de 20 años de experiencia en implementaciones de control de calidad en laboratorios clínicos de Latinoamérica. Conferencista, investigadora. Autora de siete sistemas informáticos Premium Belt.

 

QFB. Haydeé Hinojosa

(México)

Especialista en control de calidad. Coordinadora comercial Quality Consulting México. Es miembro del comité técnico de proveedores de ensayos de aptitud de la ema. Conferencista internacional. 

Bact. Martha Palacio

(Colombia)

Coordinadora científica de Quality Consulting. 27 años de experiencia empleando indicadores de gestión tipo Six Sigma. Ha liderado procesos de verificación de métodos cualitativos y cuantitativos de diversas áreas y plataformas analíticas. 

Bact. Sandra Quintero

(Colombia)

Master en terapia celular y medicina transfusional. Con 8 años de experiencia como líder de cumplimiento de requisitos de acreditación AABB en banco de sangre. ​Responsable por la estructuración y desarrollo de contenidos teóricos y prácticos de control de calidad y gestión de calidad para formación en Diplomado de​ Banco de Sangre y Medicina Transfusional.

Bact. Silvana Builes

(Colombia)

Coordinadora de nuevos proyectos en Quality Consulting. Implementa, desarrolla, comercializa y evalúa programas de planificación en control de calidad basados en la herramienta Six Sigma en laboratorios clínicos en toda Latinoamérica. 

Bioq. Mario Ordoñez

(Colombia)

Profesional en Bioquímica Clínica, con experiencia de 30 años en las áreas de Química Clínica, Hematología, Inmunología, Biología Molecular, asesoría, capacitación y desarrollo en las diferentes áreas del laboratorio Clínico en cuanto al Control y Aseguramiento de la Calidad. 

QFB. Cristina Rojo

(México)

Especialista en control de calidad con más de 5 años de experiencia en servicios integrales para laboratorios clínicos. Actualmente trabaja en Quality Consulting, capacitando a usuarios de laboratorio y banco de sangre, y es conferencista en encuentros académicos.

Bact. Eliana Triana

(Colombia)

10 años de experiencia en laboratorios clínicos y bancos de sangre. Actualmente Coordinadora de Asesoría Técnica en Quality Consulting, responsable de asegurar estándares óptimos en los servicios de consultoría para el sector salud, cumplimiento con las normativas ISO 17043:2023  e ISO 9001:2015. 

Bact. Claudia Gil

(Colombia)

Especialista en Gerencia de los servicios de salud. Coordinadora académica de Quality Academics con experiencia de más de 15 años en manejo de laboratorios clínicos, consultora técnica en temas de salud y calidad, auditora y líder en la implementación de sistemas de gestión ISO9001:2015.

Bact. Claudia Cañon

(Colombia)

MSc en Educación de la Universidad Católica de Manizales. Cuenta con una amplia experiencia en el área de educación (más de 10 años). Experta Técnica del Instituto Colombiano de Normas Técnicas/ICONTEC, por 10 años; auditando servicios de salud nacionales e internacionales; bajo la norma ISO 9001. Asesora en la implantación de requisitos legislativos en salud en Colombia.

Bact. Ana Cecilia Velásquez

(Colombia)

Bacterióloga especialista en Gerencia de la calidad y auditoría en salud, con más de 12 años de experiencia liderando sistemas de gestión de calidad en laboratorios clínicos y redes de laboratorio, experta en procesos de calidad analítica en el área de biología molecular, seguridad al paciente, gestión de equipos en laboratorios clínicos y docencia universitaria.

Bact. Mónica González

(Colombia)

Especialista en gerencia de la calidad. Especialista en control de calidad y comunicación en Quality Consulting. Ejecuta y asesora proyectos de control de calidad basados en six sigma en laboratorios clínicos. Profesora en diplomados, cursos, talleres en Quality Academics.

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  • AV. Apoquindo 6410 605 Las Condes, Santiago, Chiles
  • Email: info@corelab.cl
  • Tel. 569 6627 4088
  • ECUADOR: DIAGNÓSTICO DIGITAL LABEC
  • Jorge Piedra, 1500 Quito. Pichincha.
  • Elena Jaramillo Bracho MBA.
  • Gerente comercial
  • ejaramillo@labecdigital.com
  • +593 987060342
  • PERÚ: ASEGCALAB S.A.C.
  • Avenida Reducto No. 861, Of. 320, Miraflores, Lima, PERU
  • +51(914)522-875
  • HONDURAS: DIMEX MÉDICA
  • Barrio San Felipe, Calle Bustamante y Rivero No. 3002
  • San Pedro Sula, Honduras
  • EL SALVADOR: PANATECK
  • Colonia San Francisco Calle Los Bambues # 8
  • San Salvador, El Salvador
  • +(503) 22091700

Serología

Introducción:

Programa de ensayo de aptitud acreditado conforme a la norma ISO/IEC 17043:2023. Este programa permite a nuestros participantes la realización de pruebas serológicas en una muestra de origen humano asegurando la exactitud y fiabilidad en la detección de marcadores específicos. Cada muestra aborda diferentes niveles de complejidad, desafiando así la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en bancos de sangre.
Los participantes recibirán observaciones personalizadas del director del programa según su desempeño. Además, durante el ciclo contratado, proporcionamos asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y aclarar cualquier duda sobre nuestros productos y servicios. Nuestro objetivo es siempre mejorar los procesos de calidad en las instituciones que confían en nosotros.

Material de control:

Suero líquido x 4mL

Frecuencia de control:

Mensual

Evaluación:

Comparación contra valor asignado y consenso de los participantes.

Analitos incluidos:

•⁠ Antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg)
•⁠ ⁠HIV 4ta generación (Antígeno p24 y Anticuerpos Anti HIV I y II)
•⁠ ⁠Anticuerpos totales del virus linfotrópico de células T humanas (HTLV I – HTLV II)
•⁠ ⁠Anticuerpos de Treponema pallidum (Prueba treponémica para sífilis)
•⁠ ⁠Anticuerpos de Trypanosoma cruzi (Chagas)
•⁠ ⁠Anticuerpos contra el núcleo del virus de la hepatitis B (Anti-HBc o Anti-core)
•⁠ ⁠Anticuerpos de Hepatitis C (Anti HVC)

 

Inmunohematología

Introducción:


‍
Programa de ensayo de aptitud acreditado conforme a la norma ISO/IEC 17043:2023. Este programa permite a nuestros participantes procesar las pruebas pretransfusionales en una muestra de origen humano. Cada muestra va acompañada de un caso clínico que aborda diversos niveles de complejidad, desafiando así la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en bancos de sangre y servicios transfusionales.

Los participantes recibirán observaciones personalizadas del director del programa según su desempeño. Además, durante el ciclo contratado, proporcionamos asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y aclarar cualquier duda sobre nuestros productos y servicios. Nuestro objetivo es siempre mejorar los procesos de calidad en las instituciones que confían en nosotros.

Material de control:

Sangre total x 4mL

Frecuencia de control:

Cuatrimestral (marzo, julio y noviembre)

Evaluación:

Comparación contra valor asignado y porcentaje de aciertos

Analitos incluidos:

  • Hemoclasificación ABO
  • Fenotipo RHD
  • Fenotipo RHD extendido
  • Rastreo e identificación de anticuerpos irregulares
  • Coombs directo
  • Fenotipo Kl
  • Prueba cruzada

Nuestra política del sistema integrado de gestión

La alta dirección del Grupo Quality Consulting (GQ) se compromete a que, como expertos en el control de calidad externo, interno, herramientas digitales y educación a distancia, ofrece servicios de calidad y excelencia a nuestros clientes y partes interesadas garantizando: 

  • En el personal directivo y técnico la autoridad e imparcialidad necesaria, recursos y competencia para el desarrollo de las actividades de la operación consistente en la empresa como proveedor de ensayos de aptitud.
  • La mejora continua a través del sistema integrado de gestión y sus objetivos 
  • Proteger la seguridad y salud de todos los trabajadores, independientemente de la forma de contratación o vinculación, incluyendo los contratistas y subcontratistas.
  • El cumplimiento de los requisitos legales aplicables, la consulta y la participación de los trabajadores en las actividades de SST, eliminando los peligros y reduciendo los riesgos para la SST.
  • Enfocar nuestros esfuerzos en la preservación del medio ambiente y huella de carbono.

Marcadores cardíacos

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Cardíacos.

Material de  control: Suero humano líquido

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: CK Total, CK-MB Isoenzima, Homocisteína, Mioglobina, Troponina I y Troponina T.

Reticulocitos

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración de reticulocitos

Material de  control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:Reticulocitos, Glóbulos rojos, Fracción de reticulocitos inmaduros.

Hematología  5 partes

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en cinco partes

Material de  control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Basófilos, Eosinófilos, Monocitos, Neutrófilos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.

Hematología 3 partes

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en tres partes.

Material de  control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos Granulocitos, Hematocrito, Hemoglobina, Linfocitos, Concentración media de hemoglobina, Concentración media de hemoglobina corpuscular, Volumen corpuscular medio, Plaquetas, Monocitos, Ancho de distribución eritrocitario, Glóbulos blancos, Glóbulos rojos.

Marcadores tumorales

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Marcadores Tumorales.

Material de  control:  Suero  humano liofilizado

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos AFP, PSA Total, PSA Libre, CEA, Ferritina, CA 19-9, CA 15-3, CA 125.

Serología Infecciosa

 

Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serología infecciosa.

Material de  control: Suero/plasma humano líquido.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: Anti-HBc, Anti-HCV, Anti HIV-1, Anti HTLV-I, HBsAg

 

Serología Torch

 

Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para serologia ToRCH

Material de  control: Suero/plasma humano líquido.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos: Citomegalovirus IgG, Citomegalovirus IgM, Rubeola IgG, Rubeola IgM, Toxoplasma gondii IgG, Toxoplasma gondii IgM y Virus Herpes IgG tipo 1 y 2

 

Procalcitonina

 

Introducción:Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para el analito procalcitonina.

Material de  control: Suero humano líquido.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:  Procalcitonina

 

Dimero D

 

Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.

En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.

Material de  control: Plasma  humano liofilizado.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:  Dímero D

 

Coagulación Especial

 

Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación especial.

En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.

Material de  control: Plasma  humano liofilizado.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:  Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempor de trombina (TT), Antitrombina III (AT III), Factores II, V,VII,VIII,IX,X,XI, XII, Plasminogeno, Proteína C, Proteína S.

 

Gases arteriales más electrolitos

Introducción:

Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.

Material de  control: Solución acuosa líquida

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación:  Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:  PCO2, pH, PO2, Calcio, Cloro, Potasio, Sodio

Uroanálisis

Introducción:

Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar diferentes niveles de concentración para tira reactiva y sedimento urinario.

Material de  control: Orina  líquida

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación  Comparación por moda

Analitos  incluidos:  Análisis químico en tira reactiva

Parasitología

 

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar muestras biológicas que contienen parásitos de interés clínico acompañadas de un caso clínico, logrando retar la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en Parasitología.

Material de  control:
Muestras clínicas conservadas en formol

Frecuencia de  control:  
Mensual

Evaluación  
Comparación  contra asignado y porcentaje de aciertos

Análisis  incluido:
Identificación de parásitos humanos en género y especie

Microbiología

 

Introducción:  
Programa de  ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a  la ISO/IEC 17043:2023 que incluye una gran variedad de bacterias que pueden  causar infecciones en humanos, algunas de ellas con presencia de mecanismos  de resistencia que están impactando la epidemiología de América Latina. El  participante puede evaluar la fiabilidad de los métodos, materiales y  equipos, la influencia de la formación del personal del área y establecer  protocolos ajustados para el antibiograma debido a que se evalúa de acuerdo  con guías internacionales como CLSI.

Material de  control: Cepas  certificadas liofilizadas de colecciones internacionales acompañadas de  historia clínica correspondiente para su correlación.

Frecuencia de  control: Mensual  o bimestral.

Evaluación:  Comparación contra  asignado y porcentaje de aciertos por método

Analisis  incluidos:  Identificación  microbiológica en género y especie, pruebas de identificación, pruebas de  susceptibilidad antibiótica, pruebas complementarias de mecanismos de  resistencia y genes de resistencia.

Química urinaria

 

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química Urinaria.

Material de  control: Orina  líquida

Frecuencia de  control:  Mensual

Evaluación:Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos:   Ácido  Úrico, Calcio, Cloro, Creatinina, Fósforo, Glucosa, Magnesio,  Microalbuminuria, Nitrógeno Uréico, Potasio, Proteínas Totales, Sodio.

Proteínas séricas

 

Introducción:  
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Proteínas; así mismo con nuestro material permitimos el reporte cuantitativo o cualitativo de algunos analitos incluidos en el programa.

Material de  control:  Suero humano líquido

Frecuencia de  control:  Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos  Alfa-1-Antitripsina, Antiestreptolisina O, Ceruloplasmina, Complemento C3, Complemento C4, Factor Reumatoideo, Haptoglobina, IgA, IgE, IgG, IgM, PCR, PCR HS, Transferrina.

Hormonas

Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Hormonas.

Material de  control:  Suero  humano liofilizado

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, metodo o todos

Analitos  incluidos  Acido Valpróico ,Cortisol, Prolactina, T4 Total, T4 Libre, T3 Libre, T3 Total, TSH, Estradiol, Testosterona, FSH, LH, HCG, Insulina, DHEA y Progesterona.

Química clínica

 

Introducción
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química.

Material de  control:  Suero humano líquido o liofilizado

‍Frecuencia de control:  Mensual

‍Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos incluidos  Ácido Úrico,  ALT (GPT), Albúmina, Amilasa, AST (GOT), Bilirrubina Directa, Bilirrubina  Total, Calcio, Calcio Ionizado, CK, Cloro, Colesterol, Colesterol HDL,  Colesterol LDL, Creatinina, Fosfatasa Alcalina, Fósforo, GGT,  Glucosa, Hierro, LDH, Lipasa, Magnesio, Nitrógeno Ureico (BUN/UREA), Potasio,  Proteínas Totales, Sodio y Triglicéridos

Gases arteriales

 

Introducción:  
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.

Material de  control: Solución  acuosa líquida

Frecuencia de  control:  Mensual

Evaluación Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos  PCO2, pH, PO2

Coagulación

 

Introducción: Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.

En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas.

Material de  control: Plasma  humano liofilizado.

Frecuencia de  control: Mensual

Evaluación: Comparación contra valor de consenso de acuerdo con el grupo par, método o todos

Analitos  incluidos:   Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR. Tiempo de trombina (TT)

 

SEQC

Sociedad Española de Medicina del Laboratorio

Más de 40 años de experiencia

 

ECAT

Programa Holandés, para pruebas especiales de coagulación y POCT (INR)

 

PROGBA

Programa internacional Buenos Aires de aseguramiento externo de calidad en análisis clínico

 

Controllab

Programa Brasileño con mas de 45 años de experiencia y 20 años con acreditación en ISO/IEC 17043:2010

 

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